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药物学习· 盐酸艾司洛尔 学习目的 确保临床用药安全 判断出不良反应 判断出药物疗效 学会注意观察 学会 学会 学会 学会 盐酸艾司洛尔： 本品为超短效的选择性β1-受体阻滞剂，主要在心肌通过竞争儿茶酚胺结合位点而抑制β1-受体，具有减缓静息和运动心率，降低血压，降低心肌耗氧量的作用。 化学分子式： 药代动力学： 盐酸艾司洛尔在体内代谢迅速，主要受红细胞胞浆中的酯酶作用，使其酯键水解而代谢。该品的分布半衰期约2分钟，消除半衰期约9分钟。半衰期短，通过持续静脉点滴可维持稳态血药浓度，改变静脉点滴速度可很快改变血药浓度。 在用药后24小时内，约 73~88%的药物以酸性代谢产物形式由尿排出，仅2%以原形由尿排出。 适应症 ⒈ 用于心房颤动、心房扑动时控制心室率 2. 围手术期高血压 3. 窦性心动过速 不良反应 心血管系统：低血压伴发汗、头昏眼花，无症状低血压，心动过缓，胸痛，乏力 中枢神经系统：嗜睡，头昏，乏力，雷诺综合征 呼吸系统：支气管痉挛 胃肠道：恶心、呕吐 禁忌症 1、窦性心动过缓 2、二至三度房室传导阻滞 3、心源性休克 4、明显的心力衰竭 5、支气管哮喘或有支气管哮喘病史6、严重慢性阻塞性肺病 7、难治性心功能不全 8、对本品过敏 相互作用 1.与交感神经节阻断剂合用，会有协同作用，应防止发生低血压、心动