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免疫系统基本功能 非特异性免疫的组成细胞与功能 非特异性免疫（nonspecific immunity）： 生物体在种系发育和进化过程中，逐渐形成的一系列防卫机制。 参与的细胞： 皮肤粘膜上皮细胞、吞噬细胞、NK细胞、NK1.1T细胞、 γδ T细胞、B-1B细胞。 特异性免疫（specific immunity）: 个体在生命过程中接受抗原刺激后，主动产生的或接受免疫球蛋白分子后被动获得的。 参与的细胞： T细胞、 B细胞、抗原呈递细胞 非特异性免疫的作用时相 即可非特异性免疫应答阶段： 发生于感染后0-4小时内。皮肤粘膜上皮细胞、吞噬细胞参与。 早期非特异性免疫应答阶段： 发生于感染后4-96小时内。吞噬细胞、 NK细胞、 γδ T细胞参与。 特异性免疫应答诱导阶段： 发生于感染后96小时后，抗原呈递细胞、特异性淋巴细胞参与。 上皮细胞及其附属成分的作用 吞噬细胞及其作用： 单核吞噬细胞系统 (长驻边防部队) 中性粒细胞 (敢死队) 抗原提呈细胞与特异性免疫应答的诱导 抗原提呈细胞（antigen presenting cell）: 加工处理抗原，将抗原肽提呈给抗原特异性淋巴细胞的一组免疫细胞。 主要的APC细胞： 巨噬细胞、树突状细胞、郎汉斯细胞、 B细胞 树突状细胞与免疫激活与耐受： 免疫激活： 提呈抗原 提供T细胞活化的第一、第二信号 可用于感染、肿瘤的治疗 免疫耐受： T细胞阴性选择的重要细胞 用于移植排斥反应的预防 特异免疫应答细胞-T细胞（T lymphocyte） 一.T 细胞的表面分子及其作用: CD (cluster of differentiation)抗原: 血细胞在分化成熟为不同谱系、分化的不同阶段以及活化过程中,出现或消失的细胞表面标记分子。来自不同实验室的单克隆抗体识别的同一分化抗原称CD. 1. T细胞抗原受体(TCR)/CD3复合物 A.TCRав、 TCRγδ: (1) T细胞特有的表面标志 （2）TCR特异性识别MHC分子提呈的抗原肽（MHC-抗原肽复合物）， （3）TCR的特异性取决于ав链或（ γδ ）链的V, J 和V, D, J基因片段, 两条链基因重后形成不同特异性的TCR分子 B. CD3: (1) 表达于所有成熟T细胞表面, 是T细胞的表面标志 (2) 形成TCR-CD3复合体, 稳定TCR的结构,传递活化信号 2. CD4和CD8: (1) 参与T细胞在胸腺内的发育成熟分化 (2) 将T细胞分为不同的亚群 CD4 ( TH,TD) CD8( Ts, Tc) (3) CD4 MHCII, CD8 MHCI， 加强T细胞与APC细胞的作用，参与 TCR-CD3信号转导 CD4、CD8与临床应用： 1. CD4分子是HIV的主要受体，HIV感染CD4阳性 T细胞，导致AIDS 2. 检测HIV患者外周血CD4/CD8比值，对辅助诊断和判断病情有重要作用 3.协同信号分子 A. CD28: (1) T细胞活化的重要协同刺激受体分子 CD28 B7 (2) CTLA-4 B7结合，给予活化的T细胞抑制信号 B. CD40L: 表达于活化的T细胞，与B细胞表面的CD40结合，参与B细胞的应答 C. LFA-1: 配体是ICAM-1,2,3，功能为促进T细胞与靶细胞的相互作用，增强细胞免疫效应 二， T细胞亚群的分类 （一） 根据CD分子不同： 1. CD4+ T细胞： 主要是Th细胞和TDTH细胞，识别抗原受自身MHC II类分子的限制 2. CD8+T细胞 主要是Tc细胞和Ts细胞，识别抗原受自身MHC I类分子的限制 （二） 根据TCR分为: 1.TCRавT细胞: 多为单阳性细胞,识别与MHC分子结合的多肽 2. TCRγδT细胞: 多数为CD4-CD8-双阴性T细胞， 表面的抗原识别受体缺乏多样性，抗原识别谱狭窄 （三） 根据功能分为 1. Th细胞 Th0、Th1、Th2 2. Tc细胞 Tc1、Tc2 3. Ts细胞 4. TDTH细胞 （四）初始T细胞和记忆T细胞 1.初始T细胞