2药理学第二章药物代谢动力学
第二章 药物代谢动力学; 主要研究药物在体内的吸收、分布、代谢及排泄过程的动态变化及体内药物浓度随时间变化的规律(运用数学原理和方法研究药物在体内的量变)。;第一节 药物的体内过程
一、 药物分子的跨膜转运
二 、 药物的吸收及给药途径
三、 药物的分布及药物与血浆蛋白结合
四、 药物的代谢
五、 药物的消除
第二节 药物的速率过程
一、药动学基本原理
二、药动学参数及其基本计算方法; 药物要产生特有的效应,必须在作用部位达到适当浓度。要达到适当浓度,与药物剂量及药动学有密切相关,它对药物的起效时间、效应强度、持续时间有很大影响。; 第一节 药物的体内过程;;1、被动转运(下山转运或顺流转运):
是指药物借助细胞膜两侧存在的药物浓度梯度或电位差,以电化学势能差为驱动力,从高浓度侧向低浓度侧扩散。;(1)简单扩散
①脂溶扩散(lipid diffusion):即药物通过溶于脂质膜而被动扩散。绝大多数药物是通过该方式转运,是药物转运最常见、最重要的形式。;①不消耗能量;
②不需要载体;
③无饱和现象;
④无竞争性抑制现象。;②药物的脂溶性:药物的脂溶性用油/水分配系数表示,分配系数越大,药物扩散就越快。
注:油/水分配系数是指药物在有机溶媒中的溶解度/药物在水中的溶解度。 ;③药物的解离度 :
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