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人c5a过敏毒素拮抗剂的分子设计及其活性检测①.pdfVIP

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  • 2018-11-16 发布于天津
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人c5a过敏毒素拮抗剂的分子设计及其活性检测①.pdf

    吕凤林等人过敏毒素拮抗剂的分子设计及其活性检测第期人过敏毒素拮抗剂的分子设计及其活性检测吕凤林朱锡华郑萍胡承香第三军医大学野战外科研究所大坪医院重庆中国图书分类号文献标识码文章编号摘要目的从蛋白质结构与功能的关系出发探讨与其配体的的结合位方法按分子设计理论采用亲水性方案寻找胞外区高亲水性区域方案人工合成第位氨基酸基序肽经高效液相色谱纯化毛细管电泳鉴定结果合成多肽的纯度为每次缩合的平均效率为能与公司有效地结合酶联极显著高于同浓度对照多肽还可被配体明显抑制而降低其酶联值此外还可抑制所致细胞胞浆升高结

    吕凤林等 　人C5a 过敏毒素拮抗剂的分子设计及其活性检测 　第 3 期 1·25 · 人 C5a 过敏毒素拮抗剂的分子设计及其活性检测① ② ② 吕凤林 　朱锡华 　郑 　萍 　胡承香 (第三军医大学野战外科研究所大坪医院 ,重庆 400042) 　　中国图书分类号 　R39211 　　文献标识码 　A 　　文章编号 　1000484X( 2001) 摘 　要 　

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