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广义遗传力:h2=VG/VP=(VF2-VE)/VF2 VE=(1/2) *(VP1+VP2)或VE=(1/3)* (VP1+VP2+VF1) 例题:玉米穗长度 57个 世代 P1 P2 F1 F2 S2 0.67 3.56 2.31 5.07 h2=5.07-(0.67 + 3.56 + 2.31 )/3 5.07 =57% 狭义遗传力:h2=VA/VP=(1/2 VA)/VF2 要求出VA,需用F1个体回交两个亲本: F1(Aa) X P1(AA)得B1; F1(Aa) X P2(aa)得B2。 B1,B2的表型方差分别计算如下 B1的平均数和遗传方差的计算(AA X Aa) f x fx fx2 AA 1/2 a ? a ? a2 Aa 1/2 d ? d ? d2 合计 1 ? (a+d) ? (a2+d2) B1的遗传方差:VB1=? (a2+d2) –[? (a+d)]2 =1/4* (a-d)2 B2的平均数和遗传方差的计算Aa X aa B2的遗传方差:VB2=? (a2+d2) –[? (d-a)]2 =1/4* (a+d)2 f x fx fx2 aa 1/2 - a -? a ? a2 Aa 1/2 d ? d ? d2 合计 1 ? (d-a) ? (a2+d2) 第一节 数量性状的微效多基因假说第二节 生物性状基本统计方法第三节 遗传力第四节 近亲繁殖与杂种优势 第十二章 数量遗传学 第一节 数量性状的微效多基因假说 质量性状与数量性状 数量性状的多基因遗传 阈值性状遗传 多基因假说 质量性状与数量性状 质量性状:表型之间截然不同,具有质的差别,用文字描述的性状称质量性状。如水稻的糯与粳,豌豆的饱满与皱褶等性状。 数量性状:性状之间呈连续变异状态,界限不清楚,不易分类,用数字描述的性状。如作物的产量,奶牛的泌乳量,棉花的纤维长度等。 数量性状的遗传在本质上与孟德尔式的遗传完全一样,只是需用多基因理论来解释。 数量性状与质量性状的关系 数量性状与质量性状由于以下原因有时很难确定: 区分的方法不同;粒小麦的籽粒颜色。 基因的对数不同;植株的高矮。 观察的层次不同;阈值性状,多胎。 数量性状的多基因遗传 多基因假说(multiple factor hypothesis) 数量性状是许多对基因共同作用的结果 每一对基因对性状表型的表现所产生的效应是微效的 微效基因的效应是相等,而且相互累加 微效基因显性不完全 微效基因对环境敏感 数量性状基因数的估计 4n =F2代个体总/ F2代中极端个体数 例如:获得子二代22016个子代,其中极端子代86 个,计算所涉及的基因数。 4n = 22016/86 n=4 多基因效应的累加方式 算术平均数累加 子一代表型是两个亲代的算术平均数。 累加效应 = 纯合显性表型-纯和隐性表型 显型显性有效基因数 增效基因累加值: 74-2 4 每个增效基因是18cm; AAAA: 2+18 x 4=74 AAAa: 2+18 x 3=56 AAaa: 2+18 x 2=38 Aaaa: 2+18 x 1=20 aaaa: 2 多基因效应的累加方式 几何平均数累加 子一代表型是两个亲代表型乘积的平方根。 累加效应=F1表型/2的平方根。 例题: 杂交同上 ? F1 穗长: ? 74X2=12.2 每个增效基因值:?12.2/2=2.47cm AAAA: 2 x 2.474=74.2 AAAa: 2 x 2.473=30.1 AAaa: 2 x 2.472=12.2 Aaaa: 2 x
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