燃料特性及制粉系统幻灯片.ppt

第六章 燃料特性及制粉系统;燃料的定义; 有机燃料的物理状态分为： 固体燃料、液体燃料和气体燃料;;煤的组成与特性 煤是世界上最重要的燃料 在早期历史的记载中人们对煤的直接燃烧就已有了认识。根据Elliott和Yoke(1981)的文章，中国人早在公元前1000年就使用了煤，希腊和罗马人在公元前200年以前开始利用煤。到公元1215年，在英格兰开始了煤的贸易活动。从16世纪开始，煤的初期利用(例如：焦炭、煤焦油和煤气)就不断得到改进，1822年发明了固定床的给煤系统，1831年出现粉煤燃烧，1931年发明了流化床。;全世界迄今为止已开采和消耗掉的煤合计约为1400亿吨，即占可采储量的20%左右，对估计储量讲仅占1.3%。所以对主要的产煤国来说可开采的煤仍旧很丰富，估计还可继续开采300年。 不断增长的能源需求意味着，所有的现有常规能源终究会被耗尽，煤也不能例外。不过在很长时间内，它仍然足发电的主要燃料和生产焦炭与煤气的原料。;煤的形成：植物残骸随地壳运动被埋入地下，长期处于地下高温、高压、隔绝空气、细菌环境，经过数百万年的化学和地质过程而形成化学特性稳定、含碳量高的固体化合物。把植物残骸变成煤的地质化学过程称为煤化。随地质年代等不同，一般分为褐煤、烟煤和无烟煤。;在地质历史上，沼泽森林覆盖了大片土地，包括菌类、蕨类、 灌木、乔木等植物。但在不同时代海平面常有变化...... 当水面升高时，植物因被淹而死亡。如果这些死亡的植物被沉 积物覆盖而不透氧气，植物就不会完全分解，而是在地下形成有机 地层。随着海平面的升降，会产生多层有机地层。 经过漫长的地质作用，在温度增高、压力变大的还原环境中，这一有机层最后会转变为煤层。因埋深和埋藏时间的差异，形成的煤也不尽相同。 ;一、元素分析;2 元素分析;焦炭=固定碳+灰分：失去水分并放出挥发分后所剩余的残留物称为焦炭。;三、煤成分的计算基准;收到基（下标符号为ar）;空气干燥基（下标符号为ad）;干燥基（下标符号为d）;干燥无灰基（下标符号为daf）;各种基的换算：x=k × x0;;四、煤的发热量及相关概念;高位发热量与低位发热量间可换算；煤的高位发热量减去煤中水和氢燃烧生成水的蒸发潜热所得到的热量为低位发热量；水的汽化潜热，取为2510 kJ/kg。;几点说明;煤的折算成分;采用折算成分的目的;以灰分为例，同一锅炉燃烧不同煤时，采用折算成分的必要性（此为成分的百分含量%）;折算成分的表达式;折算水分 ;采用折算成分判断煤中水分、灰分和硫分高、中、低的大致范围如表所示。 ;标准煤;炉膛内温度很高，煤中灰颗粒一般呈熔化或软化状态，对锅炉工作影响极大。 对锅炉的主要危害是造成锅炉受热面结渣，传热恶化，掉渣灭火或事故。 灰分成分不同，发生熔化的温度也不同。 高熔点成分+低熔点成分，无固定的熔点。;灰熔融性的测定;;发电厂煤的分类及燃烧特性; 烟煤 碳化程度次于无烟煤，含碳量较高，一般为40～60%,杂质少，发热量较高, 约为20000～30000 kJ/kg； 挥发分含量较高，约10～ 45%，着火及燃烧均较容易 贫煤 挥发分含量10～20%的烟煤 挥发份较少，性质介于无烟煤与烟煤之间，燃烧性能方面比较接近无烟煤； 劣质烟煤 挥发份20～30%；但水分高，灰分更高的烟煤 发热量低，为11000～12500 kJ/kg 这两种烟煤着火及燃烧均较困难 ;;煤中V对锅炉工作的影响;煤中M、A对锅炉工作的影响;煤中C、S、ST对锅炉工作的影响; 燃烧过程的化学反应;碳燃烧消耗的氧气量（不完全燃烧） 2C+O2—→2CO+123100kJ/k mol 可得： 2×12.1kgC+22.41Nm3O2— →2×22.41Nm3CO 即 1kgC+0.5×1.866Nm3O2—→1.866Nm3CO 也即每1kgC不完全燃烧需要0.5×1.866Nm3的O2并产生1.866Nm3的CO。 ;氢的燃烧; ;燃烧所需的空气量 ;1kg燃料完全燃烧需要的氧气总量为： 燃料本身的氧量 ;1kg燃料完全燃烧真正需由空气提供的氧量为：;实际空气量和过量空气系数;;漏风系数和空气平衡 ;过量空气系数α与漏风系数△α;;过量空气系数β与漏风系数△α;基本知识;测定烟气中的O2，即可计算得到过量空气系数α;热平衡方程式;式中各项的意义：;热平衡的另一种表示式;锅炉的热效率;讨论q4;讨论q3;影响排烟损失q2的主要因素：;排烟温度与过量空气系数是一个经济技术综合考虑的参数;第二节 煤粉的基本性质;二、自燃与爆炸性 1、表面积大：300~1600m2/kg 2、易沉积，与空气缓慢氧化而自燃； 3、达到一定浓