重症肌无力病人的护理介绍教学.pptVIP

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* 教学目标 ★常用的护理诊断及护理措施 ★危象的观察、药物指导 ▲新斯的明试验、健康指导 课程安排 临床表现、常用的护理诊断、护理措施 新斯的明试验、危象的观察 药物及健康指导 定义 MG是一种神经-肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病。 临床表现 临床特征晨轻暮重 首发症状为眼外肌不同程度乏力,其他如咽喉舌肌、咀嚼肌、面肌、四肢肌肉也可受累,分别出现上睑下垂、复视、吞咽困难、发音困难、四肢无力等,严重时出现呼吸困难。 常用的护理诊断、措施 自理能力缺陷 与全身肌无力、不能行动有关 (1)生活协助 床单位整洁、皮肤清洁、预防褥疮、 (2)活动与休息 防跌伤 其他相关护理诊断 清理呼吸道无效:与咳嗽无力及气管分泌                物多有关 语言沟通障碍:与肌无力及未能掌握语言          表达方式有关。 有误吸的危险:与咽、喉部肌无力、未能         正确吞咽有关。 营养失调: 低于机体需要量 与肌无力致 吞咽困难有关。 恐惧:与呼吸肌无力、频死感或害怕气管切开有关。 协助诊断-新斯的明试验 测试前:肌力检查 方法:H甲基硫酸新斯的明0.5mg 15分钟;无改善,0.5mg H , 判断:阳性 阴性 若出现腹痛或缓脉, H硫酸阿托品0.3~0.5mg, 肌力的检查 0级:肌肉无任何收缩(完全瘫痪) 1级:肌肉可轻微收缩,但不能产生动作 (不能活动关节) 2级:肌肉收缩可引起关节活动,但不能抵抗地心 引力(即不能抬起) 3级:肢体能抵抗重力离开床面,但不能抵抗阻力 4级:肢体能做抗阻力动作,但未达到正常 5级:正常肌力 MG危象 指急骤发生呼吸肌严重无力,出现呼吸麻痹,不能维持正常换气功能,并可危及病人生命,是该病死亡的常见原因 危象分为: 肌无力危象 胆碱能危象 反拗危象 分型 原因 临床表现 处理 肌无力 病情恶化,药物用量不足 全身无力、烦躁不安、咳嗽无力、语音低微 新斯的明1mg肌注 胆碱能 胆碱酯酶药物过量 吞咽及咳嗽困难、瞳孔缩小、流涎、出汗、恶心、呕吐、腹痛、肠鸣音亢进、肌肉震颤、心率缓慢 阿托品1~2mg IV 反拗 药物不敏感 药物剂量未变,但突然失效,检查无胆碱能副作用征象 停用相关药物,电解质平衡

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