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产品信息和操作指南 mouse IL-17A预包被 ELISA kit Cat# : DKW12-2170-048 / DKW12-2170-096 本试剂盒专用于科研，而非用于诊断试剂盒提供的试剂需要实验者自行准备的试剂与仪器试剂的配制ELISA测定中可能会出现的问题及解决方法预包被ELI试剂盒产品鼠IL-ELISA试剂盒是通过酶联免疫吸附技术，定量检测细胞培养上清液和鼠血清、血浆和其他体液中天然和重组IL-的浓度。”完成，整个过程孵育时间不超过2.5hr，洗涤8次，操作时间大大减少。本试剂盒专用于科研，而非用于诊断。使用前请仔细阅读说明书并检查试剂盒组分，若有任何疑问请与达科为生物技术有限公司联系，E-mail：@. 检测范围：pg/ml 灵敏度： pg/ml 重复性：板内、板间变异系数均＜10％。 IL-17，亦被称为细胞毒性T淋巴细胞相关抗原-8（cytotoxic T lymphocyte-associated antigen-8，CTLA-8），主要由活化的小鼠αβTCR+CD4-CD8-胸腺细胞或人CD4+记忆性T细胞分泌（1～4）。IL-17在体内体外具有多种生物学活性，与许多炎症反应和自身免疫性疾病的发生和发展有关，例如，在类风湿性关节炎、多发性硬化症、哮喘、狼疮以及在移植排斥反应中的表达均增加。试剂盒提供的试剂：试剂 规格 配制 Cytokine standard 2/1瓶* 干粉状，按瓶上说明 Biotinylated antibody 2/1瓶* 用稀释 Streptavidin-HRP 2/1瓶* 用稀释 * 即用型 Washing buffer（0×） 1瓶 1∶0 用蒸馏水稀释 TMB 1瓶 即用型 Stop solution 1瓶 即用型 Precoated ELISA plate 8×12或8×6* 即用型 2/1张* 即用型 说明书 1份 需要实验者自行准备的试剂与仪器：酶标仪（建议参考仪器使用说明提前预热） 微量加液器及吸头：P10P50，P100，P200，P1000 蒸馏水或去离子水全新滤纸 旋涡振荡器和磁力搅拌器 注意事项： 试剂应按瓶上标签说明储存，使用前室温平衡20-30minWashing buffer（50×）、Dilution buffer R（1×）、Precoated ELISA plate和TMB有重要意义。冻干标准品℃贮存，避免反复冻融。 板条请恢复到室温后再打开外包装袋，实验中不用的板条立即放回包装中，密4℃可保存1个月。其余不用试剂应包装好或盖好。Washing buffer（50×）在4℃保存可能有结晶析出，使用前务必使结晶完全溶解后（如加热、平衡温度后混匀等）再配置成Washing buffer（1×）工作液。 HRP和检测抗体使用前请离心，以使管壁或瓶盖的液体沉积到管底。 实验操作中请使用一次性的吸头，避免交叉污染。 使用前各种试剂 实验板孔加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应孔的孵育时间一致。 使用洁净的塑料容器盛装洗涤液。洗涤过程中反应孔中残留的洗涤液应在滤纸上充分拍干，勿将滤纸直接放入反应孔中吸水。 TMB对光敏感，避免长时间暴露于光下，避免金属接触影响结果。有毒，避免用手接触！准备使用的TMB若变为蓝色，表明TMB已经污染，请丢弃。请在终止反应后10min内读取OD值。请严格按照说明书标明的时间和温度进行孵育。不同批号试剂不要混用。pg/ml以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到精确的结果。大于pg/ml IL-17A的样品应以稀释后重做。在结果分析时，结合考虑相应的稀释度。特异性：不与其它细胞因子反应试剂的配制：溶液Cytokine standard：Standard为冻干粉。先按标签说明将冻干粉溶解，再用Dilution buffer R1×）稀释。标准品标准品的倍比稀释最好在进口的或者硅化的EP管中完成。-20℃保存。 * 推荐标准品浓度梯度为：pg/ml 、500 pg/ml、250pg/ml、125 pg/ml、62.5pg/ml、31.3 pg/ml、15.6 pg/ml。 Biotinylated antibod1∶100用 Dilution buffer R(1×)稀释混匀antibody工作液。 Streptavidin-HRP ：1∶100用Dilution buffer R(1×)稀释混匀5. Washing buffer(50×)：1∶50 用蒸馏水稀释。 6. 即用型溶液 : 用于稀释Biotinylated antibody、Streptavidin-HRP和Cytokine standard。 TMB Stop solution 操作过程：Cytokine standar