477-全波长酶标仪软件中文操作手册.docVIP

全波长酶标仪软件中文操作手册 安装CD 此软件为光盘自动安装，按所提示步骤一步步操作即可。 操作 打开仪器前部的绿色载板门，拔出用于运输固定的泡沫，打开仪器电源，预热几分钟，双击Multiskan Spectrum软件图标打开软件,如图1所示。在此之前软件会显示自检窗口，待所有自检项目通过后会显示下图所示。 图1 软件在prefined protocols中预设了几种检测程序，点击prefined protocols前的＋号可显示这些程序，如图2所示。 图2 用户也可通过点击“create new”来自编新程序，首先是option选项如图3所示。 图3 Temp/shake选项，设置温度控制和振荡，如图4所示。 图4 setting选项，如图5所示。 点击endpoint,可设置检测的波长，如图6所示。 图6 点击blank,设置空白，如图7所示。 图7 点击“plate map”可设置板上的检测区域，如图8所示。 图8 到此即设置完所有选项，按ok在create new下方即自动生成一个以新程序名命名的程序，按start可执行新程序，按show可检测程序参数并修改后保存。 图9 数据处理 点击“revelation date process assays”前的＋号，再点击“create new”,在default plate size下选择板的类型，按ok,如图10。 图10 下拉setting菜单，点击“assay wizard”,如图11所示。 在第一行输入处理方法名称，其他行可不输，按next,如图12所示。 图12 按next,如图13。 图13 按next,如图14。 图14 此界面为设置质控方程，一般无需设置，按next,如图15。 图15 如为定性的临界值计算，选择“threshold”点击进入，如图16。 图16 按“确定”回到前面的界面，如数据处理方式为曲线定量，可点击“curve fit”进入，如图17。 图17 按“standard”,进入设置标准品，如图18。 图18 按“确定”回到前面的界面，按next,如图19。 图19 按“finish”完成方法的建立。 点击“process photometric data”,如图20。 图20 系统设置 点击“Administrative”前的＋号，下拉树状结构，点击“read option”,点击“pathlength correction”,如图21。 图21 点击“create equation”,如图22。 图22 删除程序和数据，见图23。 图23 关于wavelength scan和quick read的程序设置方法可参见随机所带的英文版快速操作指南。 控制出板 进行全波长扫描 适合于比色杯的快速读数 温度控制 点击此处显示预设程序名 点击此处，下拉树状结构显示“start dsDNA”和”show dsDNA”分别表示开始程序和显示程序参数，在此用户可修改参数并保存 选择使用酶标板还是比色杯 选择酶标板类型 如为大孔板，在此选择测量区域 输入新编的程序名，软件将自动保存 选择检测方法，一般多用endpoint即终点法 在此打钩代表选择加热，并可输入加热温度 选择高，中，低速三种振荡速度 在此打钩，表示软件将自动保存测得的原始数据，并可在空白框中输入保存数据的文件名 在此打钩，表示软件 将此程序列入预定义的程序 在此打钩，表示软件将起用光程校准功能，可在下拉框中选择预设溶剂的光程校准系数。如所使用溶剂不在此列表中，则可在Administrative中的reader option中进行设置。 可在列表中选择检测所需的主波长和参考波长，如在列表中找不到则可以在键盘输入，在200-1000nm范围内可任意输入。 在此打钩，下面96孔板图变黑，然后用鼠标点击设置空白，可多次点击设置多个空白，在已设置空白位置再点一次表示取消空白的设置。软件将对多个空白取平均值，并将显示减空白后的数据。 进行整板检测 定义检测区域，选中后在板图上用鼠标拖拉所需检测的区域即可。*号为选中的区域 新设置的程序出现在树状结构中 设置空白先选中再在板图上点击设置 设置标准品 设置质量控制 设置样本，如量大可直接按fill键全部填满板图 删除所设置内容 设置阴性对照 设置阳性对照 设置填充方向 选择空白模式 临界值计算 曲线定量 在此打钩，使下面行反白 输入Cut-of公式，所用英文标识应与板图设置一致 输入曲线名称 点击进入，设置标准品 选择曲线类型 点击选择标准品 输入相应的浓度值，按回车键确定 输入浓度单位 可供选择的报告单打印选项 选中的报告单打印选项 此为原始数据列表，每次检测后软件自动保存 数据处理方法列表 选择完与原始数据相对应的处理方式后，按此键，软件将最终生成报告