人类性激素结合球蛋白的单克隆抗体.docVIP

第1页 人类性激素结合球蛋白的单克隆抗体 （SHBG）：表征在一个简单的酶联 性激素结合球蛋白（ELISA）检测血浆中的免疫吸附试验 约翰G ·刘易斯*，尼古拉斯J.朗利，彼得A. 爱尔德 类固醇及免疫学生物化学实验室，临床生化组，坎特伯雷卫生实验室，新西兰基督城 1998年5月22日，1998年11月 23日 摘要 提出了四个人类性激素结合球蛋白的单克隆抗体和特点 。 四分之三个抗体 公认的SHBG不同的抗原决定簇 。 两个不同的抗体用于免疫印迹，并确认 人体血浆中46 kDa的次要组成部分以及主要48 kDa区。 碳水化合物的残留物不会形成抗原的一部分 这两种抗体的决定因素，尽管这些发现增加的信号，去除N -连接低聚糖。 在同一天有些 被选中的抗体在HSBG的基础上在血浆中，进行非竞争，酶联免疫吸附试验（ELISA） 。 该试剂盒采用纯化IgG2a性激素结合球蛋白单克隆抗体吸附到一个微孔板井。 在阻止任何物质进一步吸附到板上，在室温下分别加入标准或稀释患者样本经过5 h的潜伏期后 板被冲走，反SHBG过氧化物酶标记的IgG1单克隆抗体检测抗体绑定SHBG antimouse IgG1和 邻苯二胺底物。 与现有的2天ELISA检测相关血浆SHBG使用 多克隆抗体，并与dihydrosterone（DHT）的配