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高中化学选修五同步备课参考课件12.ppt
●教学流程设计 【提示】 —OH与苯环直接相连的是酚,故前者是酚;后者属于芳香醇。 2.如何除去混在苯中的少量苯酚?能否采用先加足量的溴水再过滤的方法? 【提示】 可以加入足量的NaOH溶液使苯酚转变为易溶于水的苯酚钠,再分液,上层得到纯净的苯。不能加入溴水,因为苯酚和溴水反应生成的三溴苯酚不溶于水,易溶于苯,所以不容易分离。而且所加的溴水是过量的,而过量的溴又溶于苯中,所以不能用溴水除去苯中的苯酚。 1.往下列溶液中加入FeCl3溶液,无明显现象的是 ( ) 【解析】 B、C项中分别为邻甲基苯酚和苯酚,均与FeCl3溶液发生显色反应。D项中HI被FeCl3溶液氧化成I2,I2溶于水,呈褐色。 【答案】 A 2.下列有关苯酚的实验事实中,能说明侧链对苯环性质有影响的是( ) A.苯酚与浓溴水反应生成三溴苯酚 B.苯酚能和NaOH溶液反应 C.苯酚燃烧产生带浓烟的火焰 D.1 mol苯酚与3 mol H2发生加成反应 【解析】 苯与Br2发生反应只能产生一溴代物,而苯酚与Br2反应产生三溴代物,说明侧链对苯环的性质产生了影响。 【答案】 A 【解析】 A项,苯与溴的反应必须是液溴,而苯酚与溴水就可反应。B项关于同系物的概念,首先必须在结构相似的前提下。D项,羟基对苯环上氢的影响,使羟基邻、对位上的氢原子变得活泼。 【答案】 C 4.在下列反应中,既不能说明苯酚分子中羟基受苯环影响而使它比乙醇中羟基活泼;也不能说明由于羟基对苯环的影响,使苯酚中苯环比苯更活泼的是( ) 【解析】 羟基和苯环连在一起相互影响,一方面苯环使羟基上的H原子活化,比乙醇中羟基上的H原子易电离;另一方面羟基使苯环上邻、对位上的氢原子活化,比苯中的H原子易于取代。依题意要判断酚羟基比醇羟基活泼,即酚羟基能发生的反应而醇羟基不能,B项符合;苯酚苯环上的氢原子比苯上的H原子活泼,即苯酚比苯易于取代,C、D两项符合,而A项反应醇也能发生,无法判断活泼性。 【答案】 A 5.已知苯酚的沸点高于苯的沸点,为分离苯和苯酚的混合物,可采取下列方法: (1)利用这两种物质性质上的差异,加入某种试剂后,可采用分液的方法加以分离。可供选择的操作有:①向分液漏斗中加入稀盐酸;②向分液漏斗中加入苯和苯酚的混合物;③向分液漏斗中加入氢氧化钠溶液;④充分振荡、静置、分液;⑤将下层液体重新倒回分液漏斗中。 实验操作的正确顺序是________→________→______ →________→________→________(填序号),从分液漏斗________(填“上”或“下”)层分离出来的液体是苯酚。 (2)利用这两种化合物沸点的不同,可采用蒸馏的方法加以分离,实验中需要用到的仪器有:铁架台(附有铁夹、铁圈、石棉网)、蒸馏烧瓶、酒精灯、尾接管________、________、________(实验中备有必要的导管和橡皮塞)。首先蒸馏出来的液体是________。 【解析】 苯和苯酚混溶,但苯和苯酚在常温下均难溶于水,分离两者可利用苯酚与NaOH溶液反应生成苯酚钠,苯酚钠可溶于水而苯难溶于水,然后利用分液将两者分开,由于苯的密度比水小,因此从上层分离出来的为苯,下层为苯酚钠溶液,在得到的苯酚钠溶液中加入盐酸即可生成苯酚,然后分液即可得到苯酚,而苯酚的密度比水大,应在下层。由于苯和苯酚的沸点不同,也可通过蒸馏法将两者分离,蒸馏时首先蒸出的应该是沸点较低的苯。 【答案】 (1)② ③ ④ ⑤ ① ④ 下 (2)温度计 冷凝管 锥形瓶 苯 脂肪醇、芳香醇和酚的比较 * * 教师用书独具演示 演示结束 1.对比乙醇和苯酚的结构与性质,注意有机物中基团之间的相互影响,从而理解苯酚的酸性、易于取代等性质。(重点) 2.区别脂肪醇、芳香醇和酚的结构与性质,掌握苯酚的检验、鉴别和分离方法。(难点) 1.理解酚的结构特点。 2.了解酚的物理性质和用途。 3.掌握苯酚的化学性质。 4.理解苯环和羟基间的相互影响。 重 点 难 点 课 标 解 读 酚的概述 苯环 羟基 邻甲基苯酚 酚皂 抗癌药物 苯酚 C6H6O 石炭酸 无 粉红 固体 毒 互溶 酒精 浑浊 紫 苯酚中羟基与苯环的相互影响 *
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