就请你仔细观察.ppt

* 角 落 現在－－ 　　就請你仔細觀察 　　那角落中 　　 －－不為人知的故事 　在世界的某個街角，處處可見老弱婦殘的人。 在熱鬧喧嘩的城市裡，這些人總是融入不了聲勢沸騰的人群。 就像是城市邊緣人－－ 而我們的身邊，就有一位，是我們應該去關懷、去照顧的人， 那個人就是－－莊佩蓉。 用笑容，活過每一天。 「用力的活過每一天， 　　　　珍惜自己所擁有的。」 　　採訪佩蓉的媽媽時，佩蓉的媽媽總是帶著一絲笑容，說著佩蓉小時候的事情。 在佩蓉還小的時候，其實是可以走路的，差不多在七八個月的時候。 看見佩蓉越來越沒辦法站立，她本來可以走路，七八個月之後卻沒辦法走路。 我們就覺得越來越不對勁，帶去檢查後才發現原來是脊隨肌肉萎縮症。 得知的時候，心情沒辦法克制下來，經過時間的調適。 也慢慢覺得只有順其自然，煩惱也沒有用… 只是很心疼這個女兒，小小年紀，就不能走不能跳，也不能過正常人的生活。 只希望他能夠快樂，希望她的同學可以多多陪伴她。讓她在沒有家人的陪伴下不孤單。 在採訪的過程中，我們了解到佩蓉生活上許多不方便。 除了上下學需要爸爸接送之外，也要陪著她一起上學的大妹照顧。 佩蓉即使提到不開心的過往，也總是微笑的帶過，對佩蓉來說 有陪伴她的家人、有陪伴她的兄弟姐妹、有陪伴她的同學 對她來說，才是最重要的、最快樂的。 也許有一天生命不再繼續，至少她曾努力活過每一天。 即將消逝的生命，如風中殘燭稍縱即逝，也許這樣才會懂， 什麼都換不回的是時間。 每個人總是懵懵懂懂的一天過一天，總是為了明天而煩惱著。 卻未曾想過是否還有明天。 人們因夢想而偉大，每個人都有懷抱著偉大的夢想 但──佩蓉，她的夢想很小、在我們眼裡，是在正常不過的事， 但，她身上卻沒辦法實現。 那就是──站起來體驗正常人的生活，即使一秒也好。 這是佩蓉的畫作，也是佩蓉最喜歡做的事情。 只是，我們的平常，卻變成別人的偉大夢想。 　　當我得知我得了這種絕症，大概已經是小學一年級的時候吧！ 那時的我只知道我要坐在輪椅上，不可以亂跑，不然媽媽會生氣。 更不用說知道什麼是脊髓肌肉萎縮症。 國小的時候，我覺得我好孤單，班上的同學對我都很冷漠，我也對他們很陌生， 完全沒辦法跟上大家。 那時的我常常想「是不是我坐在輪椅上，所以他們都不喜歡我，甚至是討厭我。」 這些事情甚至讓我一度很自卑，但慶幸的是到了國小五、六年級，我慢慢擁有知心的 好朋友，我和他們分享我們的心事，我才發現原來以前的想法都是不對的， 這樣的想法，只會讓我更自卑和自我封閉。 有了知心朋友之後，我才品嚐過朋友的滋味，交朋友的感覺， 就不再會有那些令人不愉快的悲傷的想法出現。 長大後我慢慢了解我的病，雖然有可能終身都在輪椅上渡過， 甚至是已經提前知道自己的大限，不過我還是抱著希望， 希望有醫療團隊可以研發出治療的藥物，造福這個世界， 就算是靠著自己的力量站起來一秒鐘，我也很開心，在別人眼裡或許是很輕鬆的事， 我要做起來卻是需要十足的力量和勇氣，但我並不可憐，最可憐不是我，我只是不能走 行動不便，我還能哭，我還能笑，我就不絕望，今天我會把我的經歷拿出來是因為， 我想要那些和我一樣的人說 「不管上帝少給了什麼 　　　　　　　　　　我們都要用所擁有的什麼走下去。」 佩蓉的話： *