[数学]系综理论.ppt

对于玻色子，能级 ?l 上的粒子数没有限制。al 的取值可以取从0到?的任意值，因此 对于费米子，由于泡利不相容原理的限制，能级 ?l 上可能的粒子数为0或1。那么al的取值只能是0或1，因此可以得到 对于上面两式，只适用于各能级?l上只有一个量子态的情况。如果能级?l上有?l个量子态，能级?l上的平均粒子数应分别为 本章主要内容提要 一、系综 系综是指与所研究的实际系统内部结构完全相同、外界条件相同、彼此完全独立、能代表实际系统所有的微观状态的大量标本系统的集合。通过对系综求平均，可以实现物理量的平均。系综中每一个系统的运动状态都可以用相空间中的一点来代表。任一时刻，系综中各系统的代表点在相空间中的分布就是系统按其微观状态的分布。 四、刘维尔定理 系综中大量系统的代表点，都按哈密顿正则方程在相空间中运动。代表点密度服从的运动方程是 上式称为刘维尔定理。表示系综代表点在相空间内的运动如同不可压缩的流体在物理空间中的运动一样。 当系综代表点的运动达到稳定时，对应的系综是系统处于平衡态的代表系综。即 三．常用的统计系综 在给定的宏观条件下，确定系综的分布函数?是系综理论的根本问题。处在不同宏观条件下的系统分布函数的形式不同。在本章中我们讨论了三种系综：微正则系综、正则系综和巨正则系综。常见的各种系综的性质我们小结如下： 微正则系综 正则系综 巨正则系综 系统的特征 孤立系 闭合系统 开放系统 独立状态变量 N、E、V N、V、T ?、V、T 分布概率 配分函数 ? 基本热力学关系 说明 * * * 例1 . 仿照三维固体的德拜理论，计算长度为 L 的线形原子链（一维晶体）在高温和低温下的内能和热容量。 解： 仿照三维固体的德拜理论，我们把线形原子链中 N 个原子的振动看作为 N 个近独立的简谐振动。根据量子理论，N个见证振动的能量是量子化的： （1） 由上式可以求得系统的配分函数 （2） 由上式得系统的内能为 式中 是固体的结合能，式（3）中的第二项是温度为 T 时的热运动能量。 ( 3 ) 对于一维晶体，可以求得频率在到范围内的简正振动数 式中为波的传播速度 由于 为德拜频率 利用（4）式，（3）式可表示为 引入符号 式中 为德拜温度。利用（6）式，（5）式可表为 ( 7 ) （5） （6） （1） 高温下 由（7）式得 （2） 低温下 可将（7）式中的积分上限取为无穷大 低温下系统的内能为 由上式可见，对于一维晶体，在低温下热容量与温度的一次幂成正比 §6 巨正则系综 以上我们讨论了微正则系综和正则系综，但是在有些实际情况下，系统的粒子数不确定，但是化学势确定。以下我们讨论具有确定化学势?、体积 V 和温度 T 的系统的分布—巨正则系综。 由于系统具有确定的化学势 ?、体积 V 和温度 T ，粒子数发生变化，系统可以设想为与一粒子源相接触，系统和粒子源交换粒子和能量，但是由于粒子源很大，在系统与粒子源交换粒子和能量时，不会改变粒子源的温度和化学势。与正则系综的讨论类似，我们首先需要知道系统处于某一微观状态上时的几率分布。同正则系综一样，我们可以用两种方法：一种方法是把系统与粒子源合在一起组成一个孤立系，研究孤立系统的总能量 ? 与总粒子数 n 在这两者之间的分配；第二种方法是把系统看成是巨正则系综中的一个成员，研究系综总能量 ? 与总粒子数 n 在各系统之间的分配。 一、系统与粒子源之间的平衡 假设具有一定体积的系统与一个大的粒子源接触，它们之间能够同时进行粒子和能量的交换。经过一定的时间，它们达到平衡，系统具有与粒子源相同的温度和化学势。 系统和粒子源合在一起构成一个复合系统，这个复合系统是孤立系统。孤立系统具有确定的粒子数 N0 和能量 E0，假定系统和粒子源的能量分别为 E 和 Er ，粒子数分别为 N 和 Nr。并且假定系统和粒子源之间的相互作用很弱，则有 假定系统处于粒子数为 N、能量为 Es 的某一微观状态 s ，那么粒子源可以处在粒子数为 N0-N 、能量为E0-Es 的任何一个微观状态。假定粒子源可以处在粒子数为N0-N、能量为E0-Es的任何一个微观状态时，对应的微观状态数为?r。由于粒子源很大，所以