免疫学题型.pdfVIP

免疫学题型： 1.名词解释：10个20分，中英文名词各5个。 2.单选题：15个15分。 3.填空题：15空15分。 4.辨析题：5个10分，判断对错1分，解释原因1分。（注：都是上课课件上 的辨析题） 5.简单题：5个15分。 6.问答题：5个25分。 简答和问答题备选如下（简答和问答题没有考的可能在其它部分有所体现）： 1．抗原和免疫球蛋白的哪个部位结合？如何结合的？ 免疫球蛋白中大部分为抗体、抗原与抗体的Fab段即抗原结合片段结 合。抗体与抗原的结合是抗体的CDR区与抗原分子中的抗原表位的结 合。抗体重链和轻链的V 区分别含3个CDR区，VH 的CDR1，CDR2和 CDR3与VL 的3个 CDR共同组成抗原结合部位负责识别及结合抗原。 免疫球蛋白中大部分为抗体，而抗体的基本结构是由两条完全相同的 重链（H）和两条完全相同的轻链（L）通过二硫键连接的呈“Y”形 的单体。整个抗体分子可分为恒定区C和可变区V两部分。可变区位 于Y的两臂末端。在可变区内有一小部分氨基酸残基变化特别强烈， 这些氨基酸的残基组成和排列顺序更易发生变异区域称高变区HVR。 高变区氨基酸序列决定了该抗体结合抗原的特异性。一个抗体分子上 的两个抗原结合部位是相同的，位于两臂末端称抗原结合片段 （antigen-bindingfragment,Fab）。而其中VH.VL为抗原结合部位， 其中HVR是抗体与抗原决定基互补结合的部位。 2．MAC 的效应机制是什么？ MAC(membrane attack complex)在免疫学中指补体激活后产生的膜攻 击复合体C5b6789n 复合物，即膜攻击复合物MAC，MAC在细胞膜上形 成亲水性穿膜孔道，能使水和电解质通过，而不让蛋白质类大分子逸 出，最终可因胞内渗透压改变，而使细胞溶解破坏。插入细胞膜的MAC 通过破坏局部磷脂双层而形成 “渗漏斑”，或形成穿膜的亲水性孔 道，最终导致细胞崩解。 ．在TCR-CD 复合物中，TCR和CD 的作用各是什么？ TCR-CD3复合物是由T细胞受体（TCR）与CD3分子非共价结合形成的 表达在T细胞表面的复合受体分子。TCR/CD3复合体中的两个多态型 亚单位（TCRαβ或TCRγδ）主要功能是识别结合MHC分子的抗原， 而胞浆区非常短；CD3分子的主要功能是参与TCR/CD3复合体的装配 和稳定以及信号转导。 4．免疫调节的作用是什么？ 指抗原驱动的免疫应答过程中，通过免疫细胞之间，免疫细胞与免疫 分子之间及免疫系统与其他系统之间的相互作用，使免疫应答维持在 适当的强度和时限以保证机体免疫功能的稳定 5．单克隆抗体是什么？ 由单一B细胞克隆产生的高度均一、仅针对某一特定抗原表位的抗体， 称为单克隆抗体。通常采用杂交瘤技术来制备。 6．T细胞与APC 的特异性结合与非特异性结合的区别在哪里？ APC是抗原提呈细胞，初始T细胞膜表面抗原识别的受体TCR与APC表面的抗 原肽-MHC分子复合物特异性结合称为抗原识别， 非特异性结合指：初始T细胞进入淋巴结的副皮质区，利用细胞表面的黏附分子 与APC表面相应配基结合，这种结合是可逆而短暂的，由T细胞从APC表面大 量抗原肽-MHC分子复合物中筛选相应特异性抗原肽。未识别的T细胞与APC 分离，再次进入淋巴细胞循环。特异性结合：在T细胞与APC 的短暂结合过程 中，若TCR识别相应的特异性抗原肽-MHC复合物后，则T细胞可与APC发生 特异性结合，由CD3分子向胞内传递特异性识别信号，从而稳定并延长APC与 T细胞间结合的时间，以有效地诱导抗原特异性T细胞激活和增殖。 7．免疫细胞表面功能分子的作用是什么？ 参与免疫细胞的表达，并转导细胞活化信号，或者辅助