[理学]张道05配位化学会议.pptVIP

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2018-02-15 发布于浙江
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[理学]张道05配位化学会议.ppt

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[理学]张道05配位化学会议

新型镍基催化剂的设计合成及其在烯烃聚合中的应用 X- ray crystal structure of 1 Triclinic, P-1 Selected bond lengths [?] and angles [deg]: Ni(1)-C(1) 1.887(3) Ni(1)-O(1) 1.9126(18) Ni(1)-N(1) 1.920(2) Ni(1)-P(4) 2.1731(8) C(1)-Ni(1)-O(1) 171.43(10) C(1)-Ni(1)-N(1) 92.62(10) O(1)-Ni(1)-N(1) 92.25(8) C(1)-Ni(1)-P(4) 85.24(8) O(1)-Ni(1)-P(4) 89.75(6). X- ray crystal structure of 4 Triclinic, P-1 Selected bond lengths [?] and angles [deg]: Ni(1)-C(1) 1.881(4) Ni(1)-O(1) 1.881(3) Ni(1)-N(1) 1.951(3) Ni(1)-P(1) 2.1868(12) C(7)-C(8) 1.356(5) C(8)-C(9) 1.400(5) C(7)-C(10) 1.506(5) C(9)-C(11) 1.513(5) C(1)-Ni-(1)-O(1) 170.69(15) C(1)-Ni(1)-N(1) 95.82(14) O(1)-Ni(1)-N(1) 92.78(12) C(1)-Ni(1)-P(1) 87.24(12) O(1)-Ni(1)-P(1) 84.12(9) N(1)-Ni(1)-P(1) 176.81(10). * * 复旦大学化学系 2005年11月20日·广州张道第五届全国配位化学会议暨第八届全国生物无机化学会议欢迎访问金国新课题组/usr2000/gxj/index.htm 国内聚烯烃（聚乙烯和聚丙烯）供需情况 (kt) 项目名称 1998年 2005年 2010年　　聚乙烯聚丙烯聚乙烯聚丙烯聚乙烯聚丙烯能力 2 670 2 670 5 180 3 820 6 350 4 420 开工率,% 86 78 95 95 94 94 产量 2 300 2 090 4 910 3 630 5 990 4 140 需求量 4 730 3 640 7 380 5 300 10 110 7 480 缺口 2 430 1 550 2 470 1 670 4 120 3 340 摘自中国石油化工行业研究报告催化剂是聚烯烃产品升级换代、不断进步的核心和原动力配位化合物或有机金属化合物 Ziegler - Natta催化剂（50年代）茂金属催化剂（80年代初， Cp2ZrCl2 /MAO）非茂金属烯烃聚合催化剂（1995年以来）发展历程已作为主导技术应用于工业化大生产开始实现实验室技术的工业化实验室研究开发为主，目前研究热点 CH2=CHR [CH2=CHR]n 聚烯烃产品催化剂加工研究目标设计合成新型高效烯烃聚合催化剂，研究催化剂的构效关系发展多种催化剂负载方法改善聚烯烃的形态第一部分：自固载化镍基烯烃聚合催化剂 Helmut G. Alt et al Chem. Rev., 100 (2000), 1205 -1222；Dalton Trans. （2005）237；(1999) 1703. Journal of Organometallic Chemistry 628(2001), 169-182； 580 (1999) 1.； 553 (1998) 205. Self-immobilizing nickel catalysts for olefin polymerization “Homogeneous catalysts for olefin polymerization can be functionalized with alkenyl groups and have then the potential to copolymerize with olefins to give heterogeneous catalysts. “ Self-immobilization of metallocene or half-sandwich catalysts A：单组分中性镍基烯烃聚合催化剂 ----自固载效