[商务科技]12 钢的化学热处理.ppt

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[商务科技]12 钢的化学热处理

10.1 概述 何为化学热处理? 工业上有哪些应用? 它解决哪些问题? 化学热处理的优点? 一、化学热处理基本过程 三个过程: 渗剂的分解(产生活性原子) 零件表面对活性原子的吸收 活性原子从零件表面向内部扩散 预备阶段: 气氛的形成 吸附 一、化学热处理基本过程 预备阶段——气氛的形成 一、化学热处理基本过程 一、化学热处理基本过程 1、基本过程——分解反应 此过程渗剂进一步分解,析出活性渗入原子。 如: 2CO [C] + CO2 CH4 [C] + 2H2 2NH3 2[N] + 3H2 渗剂反应通式: 一、化学热处理基本过程 2、基本过程——吸收 活性原子克服表面能垒进入金属表面,形成固溶体或化合物。 一、化学热处理基本过程 (2)扩散层形成规律 (2)扩散层形成规律 一、化学热处理基本过程 二、化学热处理后性能 硬度 耐磨损性能 抗摩减摩性能 抗疲劳性能 耐腐蚀性能 一、化学热处理基本过程 二、化学热处理后性能 10.2 钢的渗碳 把零件放在具有增碳活性的介质中加热保温,以增加工件表面含碳量的热处理工艺。 问题:在什么状态下渗碳? A还是F? 基本思路: 在Fe—C相图中,α- Fe中碳的最大溶解度0.0218%,而γ- Fe中碳的最大溶解度达到2.11%,所以在高温下,A状态下渗碳,可以获得高的表面含碳量。 渗后低温淬火,以期获得最高强度和最大表面硬度。 二、钢渗碳原理(以气体渗碳为例) (1)三个阶段:分解、吸收、扩散 2CO CO2 + [C] + 172.4KJ CH4 2H2 + [C] – 75.7KJ CH3COCH3 3H2 + CO +2[C] - KJ 放热反应:随温度升高、反应减慢,渗碳能力较弱; 吸热反应:随温度升高、反应加速,渗碳能力较强。 (1)碳势的选择和控制 一般渗碳件表面碳含量在0.6—1.1%之间变化,主要根据工件表面硬度要求来确定。 选定碳势后,可按前述方法实现控制。 (2)渗碳温度确定 一般均需要在奥氏体化温度范围内,920—930℃, 小零件温度低些。 (3)渗碳时间 渗层深度δ=(802.6*t1/2) /10(3720/T) (4)渗碳前处理 非渗碳表面——预保护(涂料、镀铜,加大加工余量) 渗碳表面——清洁,不能有裂纹等 四、渗碳后的热处理 钢铁经过渗碳处理后,表面碳含量虽然很高,但其硬度不高,只有经过热处理后,使其转变成马氏体,才能获得较高的硬度和耐磨性能。 直接淬火+低温回火 一次淬火+低温回火 二次淬火+低温回火 分级淬火+低温回火 七、常见渗碳方法 气体渗碳 液体渗碳 固体渗碳 高频渗碳 真空渗碳 电解渗碳 流态床渗碳 气体渗碳法示意图 固体渗碳法示意图 一、Fe-N相图及氮化层组织 1、Fe-N相图 α相:N在 α-Fe中间隙固溶体,在590℃最大溶解度 γ相: N在 γ -Fe中间隙固溶体,在650℃最大溶解度 γ’相:可变成分间隙固溶体,在680 ℃溶于ε相 ε相:含4.55—11.0%N的Fe2-3 N化合物,以Fe2-3 N为基固溶体 ξ相:含11.1—11.35%N的Fe2 N化合物,以Fe2-N为基固溶体 氮化时上述间隙固溶体相都有可能存在氮化层中。 氮化层组织 从表面至心部的金相组织为:   表面: 回火索氏体 + ε氮化物(一般要磨削去除、脆性大、不可用) 氮化层: 回火索氏体 + α、γ’氮化物 (工作层) 心部: 回火索氏体 注:钢的氮化热处理可以有和马氏体

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