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[工学]第二章 溶液与离子平衡 4_5节
已知NH3的Kb? = 1.76×10-5, 则NH4+的Ka? = ? 若NH4+的浓度为1mol?kg-1,则此溶液的氢离子浓度为多少? 以NH3?H2O-NH4Cl为例推导pOH的计算 所以缓冲溶液的缓冲范围为: 缓冲比在1?10 ? 10:1之间有足够的缓冲能力 pH = pKa ±1 因此,缓冲溶液的pH应在缓冲范围内且尽可能接近弱酸溶液的pK a 。 ? (3)缓冲溶液的配置 缓冲溶液的总浓度在0.05~0.2 mol?kg-1 常用的缓冲溶液 9.25~11.25 10.25 碳酸钠 碳酸氢钠 8.3~10.2 9.25 氨水 氯化铵 6.2~8.2 7.20 磷酸氢二钠 磷酸二氢钠 3.7~5.8 4.75 醋酸钠 醋酸 2.45~4.45 3.45 氟化氨 氢氟酸 pH范围 pKa 缓冲体系 1.弱酸或弱碱的浓度越小,其解离度也越小, 酸性或碱性越弱。( ) × 2.当弱电解质解离达平衡时,溶液浓度越小, 解离常数越小,弱电解质的解离越弱。( ) × 3.在缓冲溶液中,只是每次加少量强酸或强碱, 无论添加多少次,缓冲溶液始终具有缓冲能力。 ( ) × 4.由于Ka(HAc)Ka(HCN),故相同浓度的NaAc 溶液的pH比NaCN溶液的pH大。 ( ) × 5.有 一 由 HAc 与 NaAc 组 成 的 缓 冲 溶 液, 若 溶 液 中 b(HAc) b(Ac-), 则 该 缓 冲 溶 液 抵 抗 外 来 酸 的 能 力 大 于 抵 抗 外 来 碱 的 能 力。 × 1.0.1mol·kg-1 的下列溶液中pH最小的是 ( ) A.HAc B.HCOOH C.NH4Cl D.H2S √ 2. 下列混合溶液,属于缓冲溶液的是 ( ) A. 50g 0.2mol·kg-1 HAc与 50g 0.1mol·kg-1 NaOH B. 50g 0.1mol·kg-1 HAc与 50g 0.1mol·kg-1 NaOH C. 50g 0.1mol·kg-1 HAc与 50g 0.2mol·kg-1 NaOH D. 50g 0.2mol·kg-1 HCl与 50g 0.1mol·kg-1 NH3·H2O √ 3. 配制pH ≈ 7的缓冲溶液,应选择 ( ) A. Kθ(HAc)=1.8×10-5 B.Kθ(HCOOH)=1.77×10-4 C. Kθ(H2CO3)=4.3×10-7 D.Kθ(H2PO4-)=6.23×10-8 √ 计算:0.0500 mol?kg-1 H2CO3溶液中的b(H+)、 b(HCO3-)、b(CO32-)各为多少?已知H2CO3 K ?a1 = 4.30×10-7,K ?a2 = 5.61×10-11, 溶解度S 在一定温度下,达到溶解平衡时,一定量的溶剂中所含有溶剂的质量。对于水溶液,常用100g水中所含溶质质量来表示。单位:g/100g 可溶、难溶、微溶。 对于某物质而言,溶解度单位可换为:mol/kg 溶解 沉淀 Ag+ + Cl- AgCl(s) 沉淀-溶解平衡可用通式表示: 一、溶度积 AmBn(s) mAn+(aq) + nBm-(aq) Ks 为溶度积,它反映了难溶电解质的溶解能力, 部分物质的溶度积于附录5中可以查到。 ? KS ={b(An+)/b }m·{b(Bm-)/b }n ? ? ? 1.溶度积 沉淀溶解平衡为多相平衡,必须有固相存在否则不能保证系统处于平衡状态。 溶度积做为标准平衡常数,其数值不受离子浓度的影响,只取决于温度。温度升高,大多数难溶化合物的溶度积增大。 2.溶度积与溶解度的关系 AB型难溶电解质,eg:BaSO4、AgCl、AgBr Ag+ + Cl- AgCl(s) S S KS (AgCl)={b(Ag+)/b }·{b(Cl-)/b }= S2 ? ? ? A2B或AB2型难溶电解质,eg: Ag2CrO4 、 CaF2 2Ag+ + CrO42- Ag2CrO4(s) 2S
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