[工学]第二章 溶液与离子平衡 4_5节.ppt

已知NH3的Kb? = 1.76×10-5, 则NH4+的Ka? = ？ 若NH4+的浓度为1mol?kg-1，则此溶液的氢离子浓度为多少？ 以NH3?H2O-NH4Cl为例推导pOH的计算 所以缓冲溶液的缓冲范围为： 缓冲比在1?10 ? 10:1之间有足够的缓冲能力 pH = pKa ±1 因此，缓冲溶液的pH应在缓冲范围内且尽可能接近弱酸溶液的pK a 。 ? （3）缓冲溶液的配置 缓冲溶液的总浓度在0.05~0.2 mol?kg-1 常用的缓冲溶液 9.25～11.25 10.25 碳酸钠 碳酸氢钠 8.3～10.2 9.25 氨水 氯化铵 6.2～8.2 7.20 磷酸氢二钠 磷酸二氢钠 3.7～5.8 4.75 醋酸钠 醋酸 2.45～4.45 3.45 氟化氨 氢氟酸 pH范围 pKa 缓冲体系 1．弱酸或弱碱的浓度越小，其解离度也越小， 酸性或碱性越弱。（ ） × 2．当弱电解质解离达平衡时，溶液浓度越小， 解离常数越小，弱电解质的解离越弱。（ ） × 3．在缓冲溶液中，只是每次加少量强酸或强碱， 无论添加多少次，缓冲溶液始终具有缓冲能力。 （ ） × 4．由于Ka(HAc)Ka(HCN),故相同浓度的NaAc 溶液的pH比NaCN溶液的pH大。 （ ） × 5.有 一 由 HAc 与 NaAc 组 成 的 缓 冲 溶 液， 若 溶 液 中 b(HAc) b(Ac－)， 则 该 缓 冲 溶 液 抵 抗 外 来 酸 的 能 力 大 于 抵 抗 外 来 碱 的 能 力。 × 1．0.1mol·kg-1 的下列溶液中pH最小的是 ( ) A．HAc B．HCOOH C．NH4Cl D．H2S √ 2. 下列混合溶液，属于缓冲溶液的是 ( ) A． 50g 0.2mol·kg-1 HAc与 50g 0.1mol·kg-1 NaOH B． 50g 0.1mol·kg-1 HAc与 50g 0.1mol·kg-1 NaOH C． 50g 0.1mol·kg-1 HAc与 50g 0.2mol·kg-1 NaOH D． 50g 0.2mol·kg-1 HCl与 50g 0.1mol·kg-1 NH3·H2O √ 3. 配制pH ≈ 7的缓冲溶液,应选择 ( ) A． Kθ(HAc)=1.8×10-5 B．Kθ(HCOOH)=1.77×10-4 C． Kθ(H2CO3)=4.3×10-7 D．Kθ(H2PO4-)=6.23×10-8 √ 计算：0.0500 mol?kg-1 H2CO3溶液中的b(H+)、 b(HCO3-)、b(CO32-)各为多少？已知H2CO3 K ?a1 = 4.30×10-7，K ?a2 = 5.61×10-11， 溶解度S 在一定温度下，达到溶解平衡时，一定量的溶剂中所含有溶剂的质量。对于水溶液，常用100g水中所含溶质质量来表示。单位：g/100g 可溶、难溶、微溶。 对于某物质而言，溶解度单位可换为：mol/kg 溶解 沉淀 Ag+ + Cl- AgCl(s) 沉淀-溶解平衡可用通式表示： 一、溶度积 AmBn(s) mAn+(aq) + nBm-(aq) Ks 为溶度积，它反映了难溶电解质的溶解能力， 部分物质的溶度积于附录5中可以查到。 ? KS ={b(An+)/b }m·{b(Bm-)/b }n ? ? ? 1.溶度积 沉淀溶解平衡为多相平衡，必须有固相存在否则不能保证系统处于平衡状态。 溶度积做为标准平衡常数，其数值不受离子浓度的影响，只取决于温度。温度升高，大多数难溶化合物的溶度积增大。 2.溶度积与溶解度的关系 AB型难溶电解质，eg：BaSO4、AgCl、AgBr Ag+ + Cl- AgCl(s) S S KS (AgCl)={b(Ag+)/b }·{b(Cl-)/b }= S2 ? ? ? A2B或AB2型难溶电解质，eg： Ag2CrO4 、 CaF2 2Ag+ + CrO42- Ag2CrO4(s) 2S