植物抗旱基因及其蛋白　.ppt

植物抗旱基因及其蛋白 2006生物技术1班 方宇一 引言 干旱是困扰农业生产的重要因素之一,干旱条件下植物的生长常常受到抑制。提高植物的抗旱能力是目前科学家们要解决的问题. * 相关的研究成果 R.Ma 研究了外源性Ca2+对生长在中国干旱地区的春小麦生理的和表型的特征的作用。Ca2+的处理带来植株相对含水量的增加,并且Ca2+不仅增强了春小麦的干旱抗性而且延迟了其衰老。研究发现干旱胁迫下外源性的Ca2+能够调整多胺(PA)的水平从而提高了干旱耐受性. Liangqi Wu 将细菌的nhaA转入水稻并使之高效表达。转基因的植株具有更好的生长势,检测其钠和脯氨酸的含量高于对照植株。nhaA的高效表达激活了脯氨酸的生物合成从而提高了转基因植株的渗透胁迫耐受性。(2005) Byong-Jin Park 第一次将来自油菜lea基因转移入中国卷心菜,转基因的卷心菜在受胁迫时损伤症状明显延迟,而且盐胁迫和干旱胁迫条件下转基因植株具有增强的生长能力,这表明转lea基因增强了植物干旱的耐受性。(2005) Davies Wj 发现植物能在根系中形成大量ABA,浓度成倍增加,引起气孔开度减小,实现植物水分利用最优化控制;LorenaPerales 发现植株对盐、渗透、寒冻的耐受性与体内ABA的合成水平相关;研究表明,ABA含量高的小麦品系在干旱条件下,产量高于ABA含量低的品系。(2005) Johansson 从非洲爪蟾中分离出一种膜蛋白,证明是水通道蛋白,进一步研究证明PM28A水通道蛋白的活性受274氨基酸位置上的丝氨酸磷酸化作用节;Qiuju Yu 将BnPIP1的全长序列cDNA转入烟草中(顺向和反向定位),过量表达BnPIP1带来植株整体水平上的干旱胁迫耐受性增强。(2005) 1 信号传导相关蛋白 干旱胁迫 → →根,叶 高盐胁迫 → →根 冷胁迫 → →根,叶 Ca2+结合蛋白 4大类Ca2+结合蛋白家族,包括钙调蛋白、钙调蛋白相关蛋白、calcineurin B相关蛋白和Ca2+依赖蛋白激酶(CDPKs). CDPKs的结构和作用机理 连接区 富含碱性氨基酸 ,紧靠催化区而以拟底物的方式与催化区结合起自抑制作用 调控区 是钙结合区 ,也是 CDPKs 有别于其他类型激酶的特有区域 ,保守性最差。调控区有一段结构和功能类似于 CaM的氨基酸序列 ,共有4 个与 Ca2+ 结合的 EF手性结构 2 水分运输相关基因 水通道蛋白的发现 水通道蛋白(aquaporins)结构有六个跨膜α-螺旋,其末端和C末端朝向细胞质,第二和第三跨膜域之间细胞质内的环(HB)和第五及第六跨膜域之间的细胞质外的环(HE)也形成短的疏水性螺旋,从相反的方向嵌入膜内. *水通道的平面结构* *水通道的立体结构* 水通道蛋白在抗旱中的作用 (1)增强跨细胞长途水分运 输的能力 (2)可以维持木质部薄壁细 胞与蒸腾流间的水势平衡. 3 抗脱水相关基因 LEA蛋白是一个富含甘氨酸的超家族蛋白,具有亲水性 LEA蛋白主要分布在细胞质、分生组织的细胞核、维管和原形成层细胞 LEA 蛋白的同源序列区域氨基酸基元序列的串联重复排列形成亲水的α螺旋结构,形成同二聚体,外表面带有电荷 干旱 ↓ 细胞液的离子浓度快速升高 ↓ 造成细胞的不可逆伤害 4 调节气孔开关相关基因 干旱胁迫促使植物合成ABA,调节质膜K+和CI-通道有利于溶质的流出,并引发保卫细胞信号传导的级联反应,导致气孔关闭,减少水分损失 丝氨酸-苏氨酸蛋白激酶(AAPK),其蛋白结构具有独特的区域,即通过ABA调节气孔的开关 Hanks和Hunter等通过对蛋白激酶氨基酸序列的比较分析,发现了蛋白激酶一级结构的保守功能区,而保守功能区分为12个功能亚域 不变氨基酸为: 功能亚域Ⅰ:Cly50和Gly52 功能亚域Ⅶ:Asp184和Gly186 功能亚域Ⅱ:Lys72 功能亚域Ⅷ:Clu208 功能亚域Ⅲ:Glu91 功能亚域Ⅸ:Asp220和Gly225 功能亚域ⅥB:Asp171 功能亚域Ⅺ:Ary 280 AAPK的结构和作用机理 功能亚域Ⅰ 包括β-折叠1和转角-β-折叠2的结构 功能亚域Ⅱ 包括β-折叠3和α-螺旋