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第三节 伴性遗传 一、性别决定 二、伴性遗传 三、伴性遗传在实践中的应用 1、伴X染色体隐性遗传：人类的红绿色盲 2、伴X染色体显性遗传：抗维生素D佝偻病 3、伴Y染色体遗传：外耳道多毛症 四、有关人类遗传病的题型分析 一、性别决定 雌雄异体的生物决定性别的方式 由性染色体来决定 XY型性别决定 ZW型性别决定 XY：雄性♂,异型 XX：雌性♀,同型 ZZ：雄性♂, 同型 ZW: 雌性♀,异型 鸟类 蛾蝶类 性染色体上的基因，其遗传方式是与性别相联系的。这种遗传方式叫伴性遗传。 二、伴性遗传 X Y (B)b 伴X 伴Y S 性染色体 不能分辨各种颜色或某两种颜色的遗传性色觉障碍症。最常见的是红绿色盲。 1、伴X隐性遗传病 人类的红绿色盲症： 我国男女性色盲的发病率 （1）分析人类红绿色盲症 1）该家系红绿色盲发病特点： ①该家系只有男性患者，且男性患者的子女都正常。 ②男性患者的女儿与正常人结婚，生下的儿子大约一半是患者。 （1）分析人类红绿色盲症 2）原因： 色盲基因属隐性基因，位于X染色体上，且Y染色体上没有相 应的等位基因。 男性患者的基因型： XbY 女性携带者的基因型：XBXb （2）红绿色盲的基因型和表现型 女性 男性 基因型 表现型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 正常 正常 正常 （携带者） 色盲 色盲 （3）红绿色盲的遗传方式 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 女性 男性 正常女性纯合子与色盲男性结婚 女性携带者与正常男性结婚 女性携带者与色盲男性结婚 色盲女性与正常男性结婚 母亲色盲儿子一定色盲 XBXb XBY XBXB XBXb XBY XbY XBXb XBY XbXb XbY XBXb XbY 正常女 色盲男 携带女 正常男 携带女 正常男 正常女 正常男 携带女 色盲男 携带女 色盲男 携带女 正常男 色盲女 色盲男 色盲女 正常男 携带女 色盲男 F1: F1: F1: F1: （4）伴X隐性遗传的特点 ①男性患者多于女性患者；（为什么？） ②往往表现隔代、交叉遗传； ③女患者的父亲和儿子一定患病。 常见的伴X隐性遗传病：色盲、血友病、血管瘤等 2、伴X显性遗传病 抗维生素D佝偻病（致病基因D位于X染色体上） 女性 男性 基因型 表现型 XDXD XDXd XdXd XDY XdY 发病 (重) 发病 (轻) 正常 发病 (重) 正常 (1)基因型和表现型 （2）分析遗传系谱图 ① 发病率与性别的关系。 ② 是否代代发病？ ③ 男性患者的致病基因来自哪儿？传给谁？ （3）特点： ①女性患者多于男性患者；（为什么？） ②具有世代连续性，代代相传； ③男患者的母亲和女儿一定患病。 3、伴Y遗传病 外耳道多毛症 患者全男性，且“父—子—孙”遗传。 基因型： XYw 特点： 三、伴性遗传在实践中的应用 1、 某些伴性遗传病的遗传咨询（如血友病） (1)女血友病与正常男婚配，建议生男孩还是女孩？ （2）父亲为血友病的正常女性与正常男性婚配，建议生男 孩还是女孩？ （3）正常女性与患有抗维生素D佝偻病的男性婚配，建议 生男孩还是女孩? 女孩 女孩 男孩 2、生物的性别选择 ZW型性别决定方式：公鸡：ZZ. 母鸡：ZW 芦花：B； 非芦花：b ， 位于Z染色体上。 芦花公鸡： 芦花母鸡： 非芦花公鸡： 非芦花母鸡： 例如：芦花鸡的性别选择 ZBZB或ZBZb ZBW ZbZb ZbW 芦花 非芦花 亲代 ZBW（雌） × ZbZb(雄) 　 配子 ZB W Zb 子代 ZBZb（雄） ZbW（雌） 　　 芦花 非芦花 四、有关人类遗传病的题型分析： 基因决定性状 某遗传病 若患病为显性性状，则为显性遗传病 若患病为隐性性状，则为隐性遗传病 若控制这一性状的基因在常染色体上，则为常染色体遗传病 常染色体显性遗传病 常染色体隐性遗传病 某遗传病 患病 正常 一对相对性状 若患病为显性性状，则为显性遗传病 若患病为隐性性状，则为隐性遗传病 若控制这一性状的基因只在X染色体上，则为伴X遗传 伴X显性遗传病 伴X隐性遗传病 特点：往往与性别相关联 若患病基因只在Y染色体上，就叫伴Y遗传。 由于患病基因只在Y染色体上，X染色体上没有相应的 基因，所以，伴Y遗传没有显隐性之分。 XX XYW 伴Y遗传的最大特点： 患者没有女性；男性患者的儿子全部患病。 人类遗传病 （单基因遗传病） 常染色体遗传病 伴性遗传病 常染色体显性遗传病 常染色体隐性遗传病 伴X显性遗传病 伴X隐性遗传病 伴Y遗传病 （1）无中生有为