[理化生]whl-有机化合物的命名.pptVIP

5. 存在问题： （1）名称书写不规范“数字” “，” “-”该怎么用不清楚 （2）“主链选择”容易出错 烷烃要求“最长”，烯、炔及烃的衍生物要求“含官能团最长” （3）C(CH3)4等的基团连接顺序、缩写的乙基 （4）对于有多条支链的烷烃命名，教师可根据学生的情况，酌情介绍其它规则 如：有多条碳原子数相同主链时，选择支链最多的一条作为主链。编号遵循“位次号之和最小”，取代基列出顺序遵循“先简单后复杂”的原则。 1.回忆烷烃的异构现象（丙烷球棍模型） 2.己烷有五种同分异构体，请你写出它们的结构式并命名。 甲烷、乙烷、丙烷的球棍模型，观察碳原子的空间位置有何特点？ 请观察乙烯、丙烯的分子模型，找出共面的原子。 请观察乙炔分子中各原子的位置关系，如果用甲基替代其中一个氢原子，观察哪些原子共线。 你能总结出有机分子构型与碳原子成键方式之间关系的规律吗？ 问题2：有机分子空间构型与碳原子成键方式有何关系？ 碳原子的成键方式决定分子的空间构型 单键、 四面体构型 双键、 平面三角形 三键、 直线形 活动2—同分异构现象 * * 第二章 分子结构与性质 第二节 有机化合物的命名 新课标人教版高中化学选修5 第一章 认识有机化合物 练习:命名下列烷烃 CH3—CH—CH2—CH—CH3 CH3 CH3 ⑴ CH3—CH2—CH—CH2—CH2—CH3 CH3 ⑵ CH3—CH2—CH—CH—CH2—CH3 CH3 CH2 CH3 ⑶ CH3—CH2—CH—CH—CH3 CH3 C2H5 ⑷ ⑸ CH3—CH2—CH—C—CH3 CH3 CH3 CH3 ⑹ CH3—CH2—CH2—CH—CH2—CH3 CH3 — CH —CH3 烃分子失去一个或几个氢原子后所剩余的部分叫做烃基。 ①甲 基：－CH3 ②乙 基： －CH2CH3 或－C2H5 常见的烃基 －CH2CH2CH3 CH3CHCH3 ③正丙基： ④异丙基： 烷烃的命名 (b).碳原子数在十个以上，就用数字来命名； （1）习惯命名法 (a).碳原子数在十个以下，用天干来命名； 根据分子中所含碳原子的数目来命名 即C原子数目为1~10个的 烷烃其对应的 名称分别为：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷 如：C原子数目为11 、15、17、20、100等的烷烃其对应 的名称分别为：十一烷、十五烷、十七烷、二十烷、一百烷； （2）系统命名法： 步骤： ②找出支链 ③主、支链合并 确定支链的名称 甲基：CH3-- 乙基：CH3CH2-- 确定支链 的位置 注意：支链的组成为：“位置编号---名称” 原则：支链在前，主链在后。 在主链上以靠近支链最近的一端为起点进行编号 ①找出最长的C链，根据C原子的数目，按照习惯命名法进行命名为“某烷” C C C C C C C C C C CH3 CH2 CH3 CH C CH3 CH3 CH2 CH2 CH3 找主链的方法： 1、改写成C骨架； 2、注意十字路口和三岔路口； C 3、通过观察找出能使“路径”最长的方向 C C C 下列命名中正确的是（ ） A、3－甲基丁烷 B、3－异丙基己烷 C、2，2，4，4－四甲基辛烷 D、1，1，3－三甲基戊烷。 烯烃和炔烃的系统命名法： 步骤： ②找出支链 ③主、支链合并 确定支链的名称 甲基：CH3-- 乙基：CH3CH2-- 确定支链 的位置 注意：支链的组成为：“位置编号---名称” 支链在前，主链在后（标明双键或三键位置。 从离双键或三键最近一端为起点进行编号 ①将含有双键或三键的最长的C链为主链，称为“某烯” 或“某炔”。 主链含官能团最长，支链最多，离官能团最近。 练习1:命名下列烯烃或炔烃 CH3—CH—CH2—C =CH2 CH3 CH3 ⑴ CH3—CH = C—CH2—CH3 CH3 ⑵ CH3—CH2—CH—CH—CH2—CH3 CH3 C CH ⑶ CH =C—CH—CH—CH3 CH