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第七章 分子结构 ②sp3d2杂化 SF6分子中中心s原子采取sp3d2杂化。 图：室温下各种金属的晶体结构 1. 定向力orientation force 7.9 氢键 hydrogen bond （3）六方晶格 （2）面心立方晶格 六方晶胞 （b） Rb Sr Y Zr Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd K Ca Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Cs Ba La Hf Ta W Re Os Ir Pt Au Hg In Sn Ga Ge Tl Pb Al 体心立方堆积 六方堆积 立方堆积 Na Mg Li Be 7.6.2 金属键 1、改性共价键理论：金属由原子、自由电子、和金属离子构成，自由电子不停运动，把金属及离子粘合在一起。 2、能带理论： （1）电子是离域的将金属晶体中所有的价电子认为是属于整个金属原子晶格所有 （2）形成的分子轨道间能量差很小，它们在能量上基本上是连续的，称为能带。 （3）金属晶格中原子的价轨道线性组合成一系列相应的分子轨道，其数目与形成分子轨道的原子轨道数目守恒。 （4）能带属于整个“分子”(金属晶体)，每个能带可以包括许多相近的能级；电子在同一能带中跃迁。 7.7 分子的极性和分子间力 7.7.1分子的极性 整个分子正、负电荷中心不重合的分子叫极性分子。 两中心偏离越大，分子的极性就越强。 例：Cl2就是非极性分子；HCl就是极性分子。 偶极矩：正负电荷中心的距离与电量的乘积。moment of dipole 公式：μ＝q?d，方向从正到负 7.7.2 分子间力 是极性分子与极性分子之间的作用力 2. 诱导力induction force 是极性分子与非极性分子之间的作用力 3. 色散力dispersion force 由于原子的运动，使电子云和原子核之间发生瞬时的相对位移，由此产生瞬时偶极。 分子的体积越大，变形性越大，色散力越大。 通常在三种作用力中，色散力是主要的 比较卤族元素单质沸点高低？ 分子间力的特点 是一种电性作用力 作用距离短,作用范围仅为几百皮米(pm) 作用能小，一般为几到几十千焦每摩尔， 比键能小 1~2个数量级 无饱和性和方向性 对大多数分子来说，以色散力为主(除极 性很大且存在氢键的分子，如H2O外) 氢键：是分子中与高电负性原子X以共价键相连的H原子，和另一个高电负性原子Y之间所形成的一种弱键。 以X—H ……Y表示。X,Y= F,O,N。 * * * 前沿 化学键：分子中将原子结合在一起的强烈的相互作用 分类：离子键、共价键、金属键 7.1 离子键 1、理论要点 金属失去电子成为正电荷，非金属得到电子成为负电荷，正负电荷产生引力，原子的外层电子之间产生斥力，引力斥力平衡形成稳定的结合体，对应最低的能量。 离子键：这种靠正负离子的静电引力而形成的化学键 离子化合物：具有离子键的物质。 特征：没有方向性，也没有饱和性，但是实际例子周围排布的相反电荷电子数是固定的。 7.1.2 决定离子化合物性质的因数----例子特征 1、离子半径的变化规律： （1）同族元素离子半径从上而下变大 （2）同一周期的正负离子半径从左向右逐渐减小，相同核外电子排布的离子，核电荷数越小半径越大。 例：O2- ,F- ,Na+,Al3+,Cl-,S2-半径顺序? 2、熔点规律： 电荷越高，半径越小，熔点越高。 例： NaCl NaF CaO MgO熔点顺序？ 3、离子的电子构型 (1) 2电子构型 例Be2+ (2) 8电子构型 例Al3+ (3) 18电子构型 例Ag+ (4) 18+2电子构型 例Pb2+ (5) 9-17电子构型 例Fe2+(不饱和电子） 7.2 共价键 1、理论分类： (1)价键理论 (2)分子轨道理论 2、价键理论 经典理论：分子键通过共用电子对使得每个原子都达到稀有气体的电子结构（及配对理论） 例：氢气的形成 H?+H?基态 （自旋相反） 电子云相互吸引，集中在两核间， 系统能量降低 H?+H?排斥态 （自旋相同） 电子云相互排斥，分散在核两侧， 系统能量升高 见下图 d0=74pm(计算值） =87pm(理论值) E=-388kJ?mol-1(计算值） = -458kJ?mol-1(理论值） 二、现代价键理论的要点 （1）两原子靠近时，自旋方向相反的未成对的价电子可以配对，形成共价键——反平行配对 （2）成键电子的原子轨道重叠越多，形成的共价键越牢固——最大重叠原理 7.2.2 共价键的特性 1、饱和性:原子有几个未成对的价电子, 一般只能和几个自旋方向