[药学]药理学 13肾上腺素受体激动药.pptVIP

药理学 第八章 肾上腺素受体激动药 掌握AD、NA 、ISOP的药理作用、临床 应用、不良反应及其防治 熟悉多巴胺、麻黄碱、间羟胺的作用特点 了解其他拟肾上腺素药的作用特点 第一节 构效关系及分类 儿茶酚核结构 烷胺侧链 氨基 分 类 2. α 受体激动药： 去甲肾上腺素、间羟胺 第二节 α受体激动药 α1、α2受体激动药：去甲肾上腺素 α1受体激动药：去氧肾上腺素 α2受体激动药：可乐定 去甲肾上腺素 （noradrenaline，NA； norepinephrine，NE） 药理作用 机制：激动α β1受体 1. 血管：外周血管收缩，冠状血管舒张 皮肤、粘膜 肾肝、肠系膜骨骼肌 2. 心脏：兴奋心脏，但心率减慢 3. 血压： 小剂量：收缩压 舒张压 ( ) 脉压差 大剂量：收缩压 舒张压 脉压差 临床应用 1. 抗休克：已少用 神经源性休克早期血压骤降 短时间静脉滴注 2. 药物中毒性低血压：如氯丙嗪中毒 3. 上消化道出血：1～3mg稀释口服 不良反应：1.局部组织缺血坏死 2.急性肾功能衰竭