[高二理化生]2-3伴性遗传.pptVIP

一、性别决定 ⑷ 人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型： 伴Y遗传 只传男，不传女（父传子，子传孙） 伴X隐性遗传 女性患病，其父亲和儿子必患病 男性正常，其母亲和女儿必正常 男患多于女患 隔代交叉遗传 伴X显性遗传 男性患病，其母亲和女儿必患病 女患多于男患 连续遗传 三、伴性遗传的综合应用 遗传系谱图的判断方法 三、伴性遗传的综合应用 遗传系谱图的判断方法 女性色盲 男性正常 XbXb × XBY 亲代 配子 子代 Xb XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 1 ： 1 色盲女性与正常男性结婚 XB Y 母亲色盲 儿子一定色盲 XBXB XBY x 1 2 3 5 4 6 XBXb XBY x XbXb XBY x XBXB XbY x XBXb XbY x XbXb XbY x 无色盲 男：50％ 女：0 男：100％ 女：0 男：50％ 女：50％ 都色盲 男性患者多于女性 无色盲 ⑸ 男女婚配方式及子代的表现型 X X B B b X X B X Y B X X X Y X X B B B b B X Y b X Y b X Y b X Y b X Y b X Y b X Y b X Y b X Y b X Y b X Y b X Y b b X XBY 红绿色盲的遗传特点 交叉遗传 ⑹ 伴X隐性遗传遗传特点 ①、男性患者多于女性患者. 男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。 （7％） （0.5％） ②、 通常为交叉遗传 (隔代遗传) XbY XBXb XbY ③、女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （母患子必患，女患父必患） 抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病，请分析其遗传特点？ 　 IV I II III 25 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 抗维生素D佝偻病系谱图 表现型 基因型 男 性 女 性 性别 类型 XdXd XDXD XDXd XdY XDY 正常 正常 抗维生素D佝偻病患者 患者 特点： 女性患者多于男性，但部分女性 患者病症较男性轻。 3、伴X显性遗传（抗维生素D佝偻病） 　 IV I II III 25 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 抗维生素D佝偻病系谱图 XDY XDXd XDXd XdY XdXd XdXd 4、伴Y遗传:外耳道多毛症 Y染色体遗传特点：传男不传女，传内不传外 外耳道多毛 伴性遗传在自然界中是普遍存在的 如人类中血友病的遗传 致病基因是Xh 动物中果蝇眼色的遗传 红眼基因为XW ，白眼基因为Xw 雌雄异株植物中某些性状的遗传（如女娄菜叶形的遗传） 控制披针形叶的基因为XB ，控制狭披针形的基因为Xb 其他伴性遗传 一、性别决定：性染色体 1、XY型： XY XX X Y X XX XY 2、ZW型： 二、伴性遗传： 实例：红绿色盲及其遗传分析 2、伴X隐性遗传的特点 1、概念： Ⅰ、交叉遗传， Ⅱ、男性患者多于女性患者 亲代 配子 子代 伴X显性、伴Y遗传 × ３、其他伴性遗传病 1、掌握正确书写规范 2 、伴性遗传仍遵循基因分离规律 3 、性染色体基因和常染色体基因会发生 自由组合 注意： 1、人类精子的染色体组成是--------------------------------（ ） A、 44条+XY B 、22条+X或22条+Y D、11对+X或11对+Y D、22条+Y 2、人的性别决定是在--------------------（ ） A、胎儿形成时 　 B、胎儿发育时 C、形成合子时 D、合子分裂时 3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基因来自于--（ ） A、祖父 B、祖母