[高二理化生]苏教版选修5专题3苯的结构与性质课件.pptVIP

2、加成反应 信息交流与思考 （2）硝化反应 （2）硝化反应 硝化反应 说明 操作步骤、仪器作用 实验现象、注意事项。 苯分子里的氢原子被 “—NO2(硝基)”所取代的反应，叫做硝化反应。 玻璃管 实验步骤:①先将1.5mL浓硝酸注入大试管中,再慢慢注入2mL浓硫酸,并及时摇匀和冷却. ②向冷却后的酸中逐滴加入1mL苯,充分振荡,混和均匀. ③将混合物控制在50-60℃的条件下约10min,实验装置如左图. ④将反应后的液体到入盛冷水的烧杯中,可以看到烧杯底部有黄色油状物生成,经过分离得到粗硝基苯. 纯净的硝基苯是无色密度比水大的液体，苦杏仁味液体 ⑤粗产品依次用蒸馏水和5%NaOH溶液洗涤,最后再用蒸馏水洗涤.将用无水CaCl2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏,得到纯硝基苯. 显黄色是因为其中混有NO2的缘故，如何除杂？ 1.配制浓硫酸与浓硝酸混和酸时,是否可以将浓硝酸加入到浓硫酸中?为什么? 2.步骤③中,为了使反应在50-60℃下进行,常用的方法是什么? 3.步骤④中洗涤、分离粗硝基苯使用的主要仪器是什么? 4.步骤④中粗产品用5%NaOH溶液洗涤的目的是什么? 5.敞口玻璃管的作用是什么?浓硫酸的作用是什么? * * 专题3 常见的烃 第二单元 芳香烃 2011.3 §3-2-1 苯的结构与性质 1.什么叫芳香烃？ 分子中含有苯环的一类烃属于芳香烃 2.最简单的芳香烃是？ 苯 3.什么是芳香族化合物？ 1.下列有机物属于芳香族化合物的是______________ 2.下列有机物属于芳香烃的是_____________ —OH —CH3 CH CH2 ① ② ③ ④ ⑤ ⑥ ①②③④⑥ ②③④⑥ 练习 3. 上述有机物中互为同系物_____________ ②③ —OH ⑦ —CH3 —CH3 思考: 苯的物理性质有哪些?请从色、味、态、密度、溶解性、熔点、沸点等几个方面考虑。 一、苯的物理性质 1.无色，有特殊芳香气味的液体 2.密度小于水 3.不溶于水易溶于有机溶剂 4.熔点5.5℃, 沸点80.1℃ 5.易挥发（密封保存） 6.苯蒸气有毒 ｝特性 二、苯分子的结构 C6H6 从苯的分子组成看，高度不饱和。 1、分子式 通过核磁共振分析，6个氢原子所处的化学环境相同。 苯的一取代产物只有一种 苯只能是环状而不是链状 H C H C C H C H C H H C 苯不能像烯烃、炔烃那样使酸性KMnO4溶液褪色，不能通过化学反应使溴的CCl4溶液褪色。 苯的邻位二取代产物只有一种 苯分子中不存在双键也不存在单双键交替结构 相同碳原子数的环己烯、环己二烯和苯在加氢时放出的热量不成正比。 苯分子中的碳碳键的键长都是相等的，既不同于碳碳单键的键长也不同于碳碳双键的键长。 苯分子中的碳碳键是一种独特的键，是介于单键和双键之间的键. 所以凯库勒式仅有习惯性的纪念意义 二、苯分子的结构式及结构简式 空间构型：平面正六边形 练习:(1)1866年凯库勒提出了苯的单双键交替的正六边形平面结构（如图所示）,解释了苯的部分性质,但还有一些问题尚未解决,它不能解释的事实是 A、苯不能使溴水褪色 B、苯能与H2发生加成反应 C、溴苯没有同分异构体 D、邻二溴苯只有一种 A、D （2）现代化学认为苯分子碳碳之间的键是 是介于单键和双键之间的一种独特的键 思考：物质的结构决定性质，苯的化学性质有哪些？ 1、氧化反应：A、可燃性 B、不能被酸性高锰酸钾溶液氧化 写出苯燃烧的化学方程式 2C6H6+15O2 12CO2+ 6H2O 点燃 产生浓烟 三、苯的化学性质 + 3H2 Ni 18MPa 180~250℃ ——工业制取环己烷的主要方法 + 3Cl2 催化剂 Cl Cl Cl Cl Cl Cl H H H H H H 练习： 一支试管中盛放了两种已分层的无色液体，已知一层是水层，另一层是有机试剂,请同学们设计出一个简单的方法，检验出哪一层是水层，哪一层是有机试剂。 1.苯和液溴都是易挥发性的液体，苯的沸点80.1℃， 液溴的沸点58.8℃，溴苯的沸点则高达156℃。 已知该反应能放出大量的热。 3.在反应混合物中加入铁粉可加快反应速率。 2.苯、溴、溴苯都是有毒的物质。 什么现象说明发生了取代反应？ 导管口有白雾 导管口为什么在液面上？ 溴化氢易溶于水，防止倒吸。 向锥形瓶中添加什么试剂可以证明取代反应的生成物？ 铁粉 苯、溴混合液 硝酸银溶液 锥形瓶口有白雾产生，锥形瓶里滴入硝酸银溶液后生成浅黄色沉淀，说明苯跟溴反应时苯环上的一个氢原子被溴原子取代，生成溴化氢。 生成的HBr当中混有什么气体？会对