[医学]糖代谢1药学.pptVIP

第二篇物质代谢与能量转换 南方医科大学基因工程研究所 生物化学与分子生物学教研室 朱利娜 julia@ 第二篇内容概要 第九章糖 代 谢 内容提纲 糖 代 谢 概 况 第一节 糖的消化与吸收 一、糖的消化 第二节 糖的分解代谢 一、糖的无氧分解 概念 在缺氧的情况下，葡萄糖经一系列酶促反应生成丙酮酸进而还原生成乳酸的过程称为糖的无氧氧化（anaerobic oxidation），亦称糖酵解（glycolysis）。 糖无氧分解的总反应式： （一）糖无氧分解的反应过程 第一阶段：葡萄糖分解为丙酮酸 ——糖酵解途径 第二阶段：丙酮酸还原为乳酸 第二阶段：丙酮酸转变成乳酸 （二）糖酵解的调节 1. 6-磷酸果糖激酶-1 2. 丙酮酸激酶 3. 葡萄糖激酶或己糖激酶 糖的无氧氧化小结 事件：糖酵解 地点：胞浆 条件：缺氧 目的：快速产能 领衔主演：葡萄糖（G） 联合主演：己糖激酶 磷酸果糖激酶-1 丙酮酸激酶 后事如何？ ★ 终产物乳酸的去路 释放入血，进入肝脏再进一步代谢。 分解利用 乳酸循环（糖异生） 二、糖的有氧氧化 （一）有氧氧化的反应过程 1. 葡萄糖分解成丙酮酸 2. 丙酮酸氧化脱羧生成乙酰CoA 3. 三羧酸循环及氧化磷酸化 （二）有氧氧化的生理意义 （三）有氧氧化的调节 （一）有氧氧化的反应过程 1.丙酮酸的氧化脱羧 （二）三羧酸循环 三羧酸循环的反应过程 三羧酸循环的反应过程 总反应方程式 乙酰CoA + 3NAD+ + FAD + GDP + Pi + 2H2O 三羧酸循环的生理意义 是三大营养物质氧化分解的共同途径； 是三大营养物质代谢联系的枢纽； 为其它物质代谢提供小分子前体； 为呼吸链提供H+ + e。 （二）有氧氧化的生理意义 糖的有氧氧化是机体产能最主要的途径。它不仅产能效率高，而且由于产生的能量逐步分次释放，相当一部分形成ATP，所以能量的利用率也高。 有氧氧化生成的ATP 有氧氧化生成的ATP 糖酵解与有氧氧化的储能效率 糖酵解： 1G +2ADP+2Pi→ 2乳酸 +2ATP+2H2O ?G0’＝ - 47kcal/mol （每mol ATP储能7.3kcal） 储能效率=2 ×7.3 / 47= 31% 1.丙酮酸脱氢酶复合体的调节 变构调节： 抑制剂 ：乙酰CoA、 ATP、 NADH 激活剂 ：AMP、ADP、NAD+ 三羧酸循环的调节 三羧酸循环与上游和下游反应相协调 三羧酸循环与酵解途径互相协调。三羧酸循环需要多少乙酰CoA，则酵解途径相应产生多少丙酮酸以生成乙酰CoA； 氧化磷酸化速率影响三羧酸循环，前者速率降低，则后者速率也减慢。 有氧氧化的调节特点 ⑴ 有氧氧化的调节是为了适应机体或器官对能量的需要 ⑵ 有氧氧化的调节通过对其关键酶的调节实现 ⑶ ATP/ADP或ATP/AMP比值全程影响有氧氧化的速率 巴斯德效应 糖的有氧氧化与糖酵解的区别 催化第一步脱氢反应的6-磷酸葡萄糖脱氢酶是此代谢途径的关键酶。 两次脱氢脱下的氢均由NADP+接受生成NADPH + H+。 反应生成的磷酸核糖是一个非常重要的中间产物。 每3分子6-磷酸葡萄糖同时参与反应，在一系列反应中，通过3C、4C、5C、6C、7C等演变阶段，最终生成3-磷酸甘油醛和6-磷酸果糖。 （二）磷酸戊糖途径的生理意义 H+ + e 进入呼吸链彻底氧化生成H2O 的同时ADP偶联磷酸化生成ATP。 NADH+H+ H2O、2.5ATP [O] H2O、1.5ATP FADH2 [O] 合 计 第三阶段 第二阶段 第一阶段 30或32 ATP产生 辅酶 反 应 -1 葡萄糖 6-磷酸葡萄糖 2.5×2 NAD+ 苹果酸 草酰乙酸 1.5×2 FAD 琥珀酸 延胡索酸 1×2 琥珀酰辅酶A 琥珀酸 2.5×2 NAD+ a-酮戊二酸 琥珀酰辅酶A 2.5×2 NAD+ 异柠檬酸 a-酮戊二酸 2.5×2 NAD+ 丙酮酸 乙酰辅酶A