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一、红外光谱产生的条件 （1）红外活性 分子振动引起偶极矩的变化，从而产生红外吸收的性质，称为红外活性。其分子称为红外活性分子。相关的振动称为红外活性振动。如H2O ，HCl ，CO为红外活性分子。 （2）非红外活性 若△μ＝0，分子振动时，不引起偶极矩变化，不能吸收红外辐射，即为非红外活性。其分子称为红外非活性分子。如 H2 ，O2 ，N2 ，Cl2….相应的振动称为红外非活性振动。 三、分子中基团的基本振动形式 一、红外光谱的分区 二、有机化合物分子中常见基团吸收峰 三、影响峰位变化的因素 ｂ．共轭效应 一、烷烃 四、醇、酚、醚 五、胺和铵盐 六、羰基化合物 一、仪器类型与结构 三、制样方法 三、联用技术 2、计算分子的不饱和度（unsaturation number） 3、查找基团频率,推测分子可能的基团； 当?=1时，可能有一个双键或脂环； 当?=2时，可能有两个双键和脂环，也可能有一个叁键； 当?=4时，可能有一个苯环等。 4、查找红外指纹区,进一步验证基团的相关峰； 5、能过其它定性方法进一步确证：UV-V is、MS、NMR等。 n4 ， n3 ， n1 分别为分子中四价，三价，一价元素数目。 例： C9H8O2 ? = （2 +2?9 – 8 ）/ 2 = 6 例 1 某未知物的分子式为C12H24 ,测得其红外光谱图如图，试推测其结构式。 解 （1）计算不饱和度 ? =1+12+（0-24）/2=1? 说明该化合物分子具有一个双键或一个环。 （2）图谱解析 3075cm-1处有吸收峰,说明存在与不饱和碳相连的氢,因此,该化合物肯定为烯。在1640cm-1还有C=C伸缩振动吸收,更进一步证实了烯基的存在。 3000～2800cm-1的吸收峰组说明有大量饱和碳的存在。在2920、2850cm-1的强吸收说明CH2的数目远大于CH3的数目,由此可推测该化合物为一长链烃。715cm-1处C—H变形振动吸收也进一步说明长碳链的存在。 980、915cm-1的C—H变形振动吸收,说明该化合物有端乙烯基。综上所述,该未知物结构可能为 CH2=CH-（CH2）9-CH3 其余的峰可指认为：1460cm-1处的吸收峰归属于 CH2（其中也有CH3的贡献），2960、2870、1375等属于CH3。 例 2 化合物C8H8O的红外光谱图如图所示,试推断其结构 4、 X—Y的伸缩振动、X—H 变形振动区 1650 cm-1 指纹区(1350 ? 650 cm-1 ) ，较复杂。 C-H，N-H的变形振动； C-O，C-X的伸缩振动； C-C骨架振动等。 （1）CH3、CH2中C-H的弯曲振动 频率在1500 ? 1300 cm-1 CH3在1380 cm-1附近有一特征峰。分子中有异丙基时，由于振动耦合，使1380 cm-1的峰发生裂分，出现1375和1385 cm-1两个峰。 （2）醚的C-O-C结构 5、910cm-1以下 苯环取代 取代苯C-H弯曲振动频率 单取代： 770-730,710-690 1,2取代： 770 1,3取代： 810-750,710-690 1,4取代： 830-810 1,3,5取代： 910-840 1,2,4取代： 810,850-900 （3）胺的C-N C-N位于指纹区，与C-C 重叠，难以辨别。叔胺的IR 光谱没有明显特征。 　　化学键的振动频率不仅与其性质有关，还受分子的内部结构和外部因素影响。相同基团的特征吸收并不总在一个固定频率上。 　1、内部因素 （1）电子效应 a．诱导效应：吸电子基团使吸收峰向高频方向移动（蓝移） R-COR ?C=0 1715cm-1 ; R-COH ?C=0 1730cm -1 ； R-COCl ?C=0 1800cm-1 ; R-COF ?C=0 1920cm-1 ; F-COF ?C=0 1928cm-1 ; R-CONH2 ?C=0 1650cm-1 ; （2）空间效应 环张力:环外双键、环上羰基随着环张力的增加，波数增加；环内双键随着环张力的增加，波数降低。 C H C H C H C H 1 5 7 6 c m - 1 1 6 1 1 c m - 1 1 6 4 4 c m - 1 1 7 8