[理化生]第04章 物质结构基础.ppt

与之类似，还有NH3分子的形成。由于 它们分子中保留有孤对电子,因此分子 的形状是 不对称的: 不等性sp3杂化—— H2O分子的形成： 64 基态O 激发态O 化合态H2O H2O NH3 练习题：试说明乙烯和乙炔分子中化学 键的形成(提示:在乙烯中C-C键把两个正 三角形接合在一起;在乙炔中有两个相互垂 直的?键). 按提示,两个C原子发生sp2杂化,各有 一个p电子: 65 解：①乙烯（H2C=CH2）: 两个C原子的这两个p电子垂直于sp2三 角形平面，重叠成?键： 三个sp2杂化轨道，一 个与C，两个与H成?键。 C原子发生sp杂化。每个C原子的两个 sp杂化轨道各以其一与C成键，以另一 与H成键。但，每个C原子还有两个未参 与杂化的相互垂直的p电子： 66 ② 乙炔(HC≡CH)： 它们在垂直于?键的两个相 互垂直的平面上形成?键。 如右图： 配离子中的化学键—s-p-d杂化 *以[FeF6]3-为例: Fe3+： 67 已知：空间构型为正八面体，磁矩为 5.9BM(表示有5个未对电子）。 利用外层d轨(nd)道成 键—外轨型。 利用内层d轨{(n-1)d} 道成键—内轨型。 68 以[Fe（CN）6]3-为例，已知：此配离子空间构型为正八面体，磁矩2.0BM。 69 重排 杂化 成键 表示有一个 未对电子 Fe3+: 3 分子轨道理论（MO法）简介（不要求） 假定：原子形成分子后电子属于整个分 子，分子轨道由原子轨道组合而成；全部电 子都要在分子轨道上进行分布。电子的分布 遵守三原则；若排布的结果系统能量降低， 便可成键，有稳定的分子；否则，不能成键。 70 MO法强调分子的整体性。 71 以氧分子的形成为例： 氧原子的电子层 结构是 两个氧原子共有10 个原子轨道，可以 形成10个分子轨道， 16个电子在其中分布。结果形成1个σ键和 两个3电子π键。 72 1s2 2s2 2p4 第四节 分子间力与氢键 分子间存在着一种较弱作用力，叫分子 间力。分子间力源于分子的极性。 一 分子的极性和电偶极矩 ① 分子中正、负电荷量是相等的，电 荷的分布是分散的，但可确定其中心— 正、负电荷中心。 73 1 极性分子和非极性分子 ②正、负电荷中心重合的分子是非极性 分子:正、负电荷中心不重合的分子是极 性分子。 2 分子的电偶极矩 分子极性的强弱决定于正、负电荷中 心的距离和电荷量。定义分子的电偶极 矩为： μ=q ·d 74 q—极上电荷； d—偶极长度。 单位：C·m μ可用来表征分子极性的大小。 若μ=0，表示分子是非极性分子。如CO2 3 分子的极性 分子的极性源于键的极性——成键原子 间电子云的分布，这种分布依原子的电 负性来判断。 75 非极性键构成的分子，必是非极性分子；极性键构成的分子： 76 双原子分子，分子和键的极性一致； 多原子分子： 分子空间结构对称，分子无极性； 分子空间结构不对称，极性分子。 如： H-H O-O H-Cl O-C-O H2O CH4 77 二 分 子 间 力 分子间力实质是分子极性间的电引力， 源于分子的极化。 1 分子的极化 在电场作用下，分子极性的变化有三种 情况: 78 在电场中，极性 分子的固有偶极取向 发生取向极化。 79 ① 固有偶极——极性分子具有的极性， 与电场 无关。 ② 诱导偶极——外电场作用下，分子 发生变形极化，产生诱导偶极，使分 子的极性增加。 80 电场撤去，诱导偶极消失。 例题:简单说明:为什么最外电子层的电 子数不能超过8个,次外电子层的电子数 不能超过18个? 32 解:在最外电子层(n),8个电子是:ns2 np6 若有第9个电子应是nd1。由于能级交错， nd能级高于(n+1)s能级.所以此电子必定 填为(n+1)s1。此时，n层已不是最外电子 层了。 (n-1)s2 (n-1)p6 (n-1)d10(n-1)f1 但是(n-1)f能级高于(n+1)s能级,此电子必定是(n+1)s1。此时n-1已不是次外层而是外数第三层了。 33 同理，次外电子层(n-1)的第19个电子 是这样填入的: 三 核外电子分布与周期系 1 周期系中各元素原子核外电子的分布 1s1—————————————— 1s2 2s1—————————————— 2p6 3s1—————————————— 3p6 4s1—3d1-10———————————4p6 5s1—4d1-10———————————5p6 6s1—5d1——4f1-14——5d10———— 6p6 7s1—6d1——5f1-14——6d2