小分子能量水能够有效抑制大肠杆菌的生长的试验报告pdf文档.PDFVIP

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2018-02-18 发布于天津
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小分子能量水能够有效抑制大肠杆菌的生长的试验报告pdf文档.PDF

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小分子能量水能够有效抑制大肠杆菌的生长的试验报告pdf文档

1 小分子水实验报告 8 天 7 露 1 甘 0 泉 9 3 0 1 天津大学化工学院 0 2010-6-30 1 (一) 生物实验 1．藻种及培养基试验用铜绿微囊藻购自中国科学院武汉水生生物研究所，试验采用 BG- 11 培养基。 2. 不同水样的制备以下实验用不同水样的制备方法如下： 1 冻融水：双蒸水反复冻融三次矿物质水：含有微量元素的双蒸水天 8 小分子水：小分子水仪（台湾）制备微波水：双蒸水经微波炉加热至沸腾 3 ．接种露试验前藻种扩大培养1周左右，然后分别取一定体积的藻液放进100 mL锥形 7 瓶中。培养条件：分别用双蒸水、冻融水、微波水、矿物质水和小分子水配置BG-11 1 培养基。100 mL锥形瓶中分别装双蒸水培养基、冻融水培养基、微波水培养基、甘矿物质水培养基和小分子水培养基50 mL ,每组做5个平行样;照度3 000 lx左右,光 0 暗比12 h ∶12 h ,温度25 ℃;每天光照期人工摇动3～4 次。 4 ．生物量的测定和比增长率的计算泉 9 每隔一天用分光光度计在684nm处测量每组藻液的吸光值。然后根据吸光值计算比增长率。比增长率(μ) 计算公式为： μ= （ln x2- ln x1 ）／（t2 - t1 ） 3 式中x1 为某一时间间隔开始时的藻类现存数量，x2 为某一时间间隔终结时的藻类现存数量； t2 - t1 为某一时间间隔。 0 5 ．结果分别以吸光值和比增长率为纵坐标，时间为横坐标作图，如图 1 和图 2 。由 1 图中可以看出，铜绿微囊藻在双蒸水、冻融水、微波水、矿物质水和小分子水配置的培养基中的生长状况是不同的。如图 1、图2 所示。 0 1 2