[院校资料]第13章 波谱学基础知识.ppt

邓健 制作 夏淑贞 审校 References 邢其毅等编 《基础有机化学》 John McMurry “Fundamentals of Organic Chemistry” http://www.chemguide.co.uk 中山大学有机化学精品课程 其它大学精品课程 http://riodb01.ibase.aist.go.jp/sdbs/cgi-bin/direct_frame_top.cgi(Spectral Database forOrganic Compounds SDBS ) General Chemistry A Very Useful Chemical Software Chemoffice 2004 ChemDraw Ultra 8.0 Chem3D Ultra 8.0 ChemDraw Ulrtra 8.0 ChemNMR H-1 Estimation Estimation Quality: blue = good, magenta = medium, red = rough Chem3D Ultra 8.0 Sticks Ball and stick Space filling http://riodb01.ibase.aist.go.jp/sdbs/cgi-bin /direct_frame_top.cgi 1HNMR(hydrogen nuclear magnetic resonance spectra) IR(infrared spectra) Structure determinationX-ray 1HNMR 第十三章 有机波谱学基础 第一节　吸收光谱的一般原理 第二节　紫外-可见光谱 第三节　红外光谱 第四节　核磁共振 第一节　吸收光谱的一般原理 1.光是一种电磁波(electromagnetic wave)． electromagnetic spectrum frequencies in hertzA. gamma raysB. x-raysC. ultraviolet raysD. visible lightE. infrared raysF. microwavesG. radio waves(Precision Graphics) 电磁波谱（参见178表13-1） 2.The properties of electromagnetic waves All electromagnetic waves have the same speed in a vacuum, a speed expressed by the letter c (the speed of light) and equal to about 186,000 miles (or 300,000 kilometers) per second. wave /particle duality c = λν E=hν 3.光与分子能量的变化 分子的内能: 分子的转动、键的振动、电子的运动等能量 光使分子内能变化的条件: △E=hν 分子内能变化的形式: △E= △Ee+ △Ev + △Er 分子内能变化示意图 分子吸收光谱（Absorption spectra)的产生 分子吸收光谱分类（按分子内能变化形式）： 分子转动光谱：远红外及微波区域 键振动光谱：中红外区域2.5-15um 电子运动光谱：可见-紫外区域(200-800nm) 第二节 紫外-可见光谱 一 、基本原理 二、影响紫外光谱的因素（增加） 三、紫外光谱的应用 一 、基本原理1. UV谱图（见P215/179图13-1） 横坐标:λ/nm 纵坐标: A 2. Lambert-Beer定律 A=εcl=lg1/T ε：摩尔吸收系数 c: 摩尔浓度 l: 吸收池厚度(cm) 3.电子跃迁能量示意图 乙烯: λmax=162nm(ε≈ 104 ) （远紫外区） 5. 一些基本概念 生色基：能在某一段光波内产生吸收的基团，称为这一段波长的生色团或生色基。 C=C, C=O, C=N， NO2 等都是生色基。 助色基： 当具有非键电子的原子或基团连在双键或共轭体系上时，会形成非键电子与?电子的共轭（n- ?共轭），从而使电子的活动范围增大，吸收向长波方向位移，颜色加深，这种效应称为助色效应。能产生助色效应的原子或原子团称为助色基。 红移现象：由于取代基或溶剂的影响使最大吸收峰 向长波方向移动的现象称为红移现