084120XXX生理学实验三.doc

实验三 神经干动作电位的测定 一 、实验目的： 1. 学习蟾蜍坐骨神经干标本的制备方法。 2. 观察蛙坐骨神经干复合动作电位的波形，并了解其产生的基本原理。 二 、实验原理： 神经干受到有效刺激后，可以产生动作电位，在另一端可以引导出双相的动作电位，如果在两个引导电极之间将神经麻醉或损坏，则引导出的动作电位即为单相动作电位。 坐骨神经干是以由很多不同类型的神经纤维组成的，所以，神经干的动作电位是复合动作电位。复合动作电位的幅值在一定刺激强度下是随刺激强度的变化而变化的。 三 、实验动物和器材 实验动物：蟾蜍或蛙 实验器材：常用手术器械、计算机采集系统、神经屏蔽盒、任氏液。 四 、实验步骤： 1.制备蛙或蟾蜍坐骨神经干标本。 2.将蛙的坐骨神经干标本置于屏蔽盒内的电极上，神经干的中枢端置于刺电极一侧，从末梢端引导动作电位。 3.实验观察与记录 （1）神经干兴奋阈值的测定 （2）双相动作电位 （3）动作电位参数的测量 （4）单相动作电位 五、实验图表、数据记录和处理和讨论 表一 末梢端引导引导时的阈刺激强度和最大刺激强度 阈刺激强度（V） 最大刺激强度（V） 末梢端引导peripheral end 0.39 0.99 表二 末梢端引导和中枢端引导时各动作电位参数值 最大值（mV） 最小值（mV） 正相时程（ms） 负相时程（ms） 末梢端引导peripheral end 0.997 —0.391 1.25 1.65 中枢端引导 central end 1.392 —0.74 1.25 2.05 图表 1 刺激强度与动作电位振幅强度的关系 神经干动作电位 神经干动作电位传导速度的测定。 逐渐缩短刺激间隔，观测第二个动作电位幅度的变化 讨论： 1、神经干的双相动作电位是神经冲动先后通过两个引导电极形成的，冲动通过第1个电极，形成动作电位的正相波，冲动通过第2个电极，形成动作电位的负相波。 2、刺激电压从阈值增加至最大值，神经干动作电位振幅随刺激电压增加而增高。神经干动作电位不具有“全或无”性质。 3、刺激蟾蜍坐骨神经干中枢端，可在其末梢端引导出动作电位，反之也然，由此可以证明离体蟾蜍坐骨神经具有双向传导兴奋的能力 4、由各组实验汇总的数据分析无论是从末梢段引导还是从中枢端引导，所得到的波形的正向振幅均大于负向振幅，而正向时程均小于负向时程。两引导电极处神经纤维的多寡不是形成正相振幅大于负相振幅和正相时程小于负相时程的主要原因。 六、注意事项： 1．注意保持标本的活性良好，经常用任氏液湿润之。 2．如果发现动作电位图形倒置，将引导电极位置交换即可。 3.剥制神经标本时要仔细，须将神经周围的结缔组织去干净，避免与金属接触和戳伤神经标本。 4.神经标本必须与五根电极良好接触。 5.神经干在空气中不可暴露过久，应时常用任氏液润湿，但不可向神经盒内滴加任氏液。 6.神经干要伸直，防止弯曲，折叠和贴附。 7. 两对引导电极间距离应尽可能大。 8.用刚能使神经干产生最大动作电位的最大刺激强度刺激神经。 9.盖上神经盒的盒盖，并接地，防止干扰。 七、实验总结： 1．成功之处： （1）学会了蟾蜍坐骨神经干标本的制备方法。 （2）观察到了蛙坐骨神经干复合动作电位的波形，并了解其产生的基本原理 （3）对课本知识双向动作电位和单向动作电位有了更深的了解 （4）神经纤维兴奋传导的双向性、相对不疲劳性和生理完整性等特点 2.不足之处 实验结果没能保存下来 实验过程中还是遇到了一些理论故障 动手能力有待提高 实验过程中犯了一个错误，那就是把搭在电极上的神经方向放反了，导致一段时间内观察到得波形都是倒的 3.改进方法 这次的设备勉强能用，但是还是会出问题，比如信号输入不进去，弄了好长一段时间才好。希望设备能够更加改进。 八、思考题： 1．神经干复合动作电位的形状与细胞内记录的神经纤维的动作电位有何区别与联系？ 答：一条神经干中有无数条神经纤维，每条神经纤维的直径和长度不同，膜特性也不完全一样，故兴奋性不同、阈值各异，而本实验记录到的双相动作电位是神经干中各条神经纤维动作电位的复合表现。神经干复合动作电位是许多条神经纤维的复合电位表现，因此与单个细胞内记录的不同。 2．通常记录到的双相动作电位的第一相和第二相为何在波形、幅值上不对称？在什么情况下可记录到对称的双相动作电位？在什么情况下可记录到单相动作电位？ 答：这是因为正负导电极距离太近，正相波的复极化受到负波去极化的影响，相互叠加，波形上看上去，正相波波宽变窄，波幅较长，而负相波相反。 3．在一定范围内，神经干动作电位的幅度为何随刺激强度的增大而增大？这与动作电位的“全或无”规律是否矛盾？ 答：一条神经干中有无数条神经纤维，每条神经纤维的直径和长度不同，膜