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04信息传递(下

错义抑制 核糖体的结构 tRNA与酶结合的模型 ② 30S小亚基通过SD序列与mRNA模板相结合。 ⑶ 真核生物翻译起始的特点 ●核糖体较大,为80S; ●起始因子比较多; ● Met-tRNAMet ● mRNA的5′端帽子结构和3′端polyA都参与形成翻译起始复合物; ● 没有SD序列 真核生物翻译起始复合物形成(区别原核生物) 原核生物中30S小亚基首先与mRNA模板相结合,再与fMet-tRNAfMet结合,最后与50S大亚基结合。 真核生物中,40S小亚基首先与Met-tRNAMet相结合,再与模板mRNA结合,最后与60S大亚基结合生成80S·mRNA·Met-tRNAMet起始复合物。 1、AA-tRNA与核糖体A位点的结合 3、移位 核糖体向mRNA3’端方向移动一个密码子。 需要消耗GTP,并需EF-G延伸因子 延长因子EF-G有转位酶( translocase )活性,可结合并水解1分子GTP,促进核蛋白体向mRNA的3侧移动 。 新生蛋白质经蛋白酶切后变成有功能的成熟蛋白质 ??? (游离核糖体) -----------→留在胞液中→→→→→ 翻译后转运 核 依靠前导肽 线粒体 -------------→ 叶绿体 蛋白质 越 膜 其他细胞器 转运 靠信号肽 糖基化修饰 共翻译转运 -----------→ER ---------→ 分拣 ----→高尔基体 ----→ 溶酶体 (膜结合核糖体) 越 膜 留在ER中 留在高尔基体 分泌到胞外 ←------------- 质膜 ←---------- 包被在泡囊 ↓ 嵌在膜上 ⑴ 信号肽:起始密码子后,有一段编码疏水性氨基酸序列的RNA片段,由它编码的氨基酸序列称信号序列。   [指新合成多肽链中用于指导蛋白质跨膜转移的N-末端氨基酸序列(有时不一定在N端) ] 信号肽结构                      切点 N端              亲水螺旋     疏水螺旋 ●信号序列特点: (1)亲水区:在靠近该序列N-端常常有1个或数个带正电荷的氨基酸; (2)疏水区:一般带有10-15个疏水氨基酸; (3)切割点:在其C-末端靠近蛋白酶切割位点处常常带有数个极性氨基酸,离切割位点最近的那个氨基酸往往带有很短的侧链(丙氨酸或甘氨酸)。 SRP RNA 信号肽结合部位 翻译停止域 SRP受体结合部位 研究发现,叶绿体和线粒体中有许多蛋白质和酶是由细胞质提供的,其中绝大多数以翻译后运转机制进入细胞器内。 蛋白质前体的加工(修饰、折叠、聚合) 修饰 取代:较小侧链修饰 增大:较大的侧链或主链修饰 剪切:残基的除去 折叠 聚合 ⑴较小侧链修饰—永久性并与蛋白质功能相关 ①胶原蛋白中脯氨酸残基羟基化。 ②在某些激素中酪氨酸残基的磺化。 ③甲状腺球蛋白的碘化。 ④凝血酶原谷氨酰胺残基的γ-羧化。 ⑵分子内或分子间键的形成: 细胞外蛋白质中二硫键形成,例胰岛素,免疫球蛋白。 ⑶较小侧链修饰—可逆性,与活性调节有关: ①磷酸化:酪氨酸、丝氨酸和苏氨

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