从DECREASEⅢ和LIPS研究进一步审视他汀的临床应用演示幻灯片.pptVIP

Lescol? Intervention Prevention Study 来适可? 干预预防研究 研究设计 Serruys et al. Int J Cardiovasc Intervent 2001;4:165–71 主要终点: 在PCI术后无MACE-的生存时间 成功进行 首次PCI 的患者1677 氟伐他汀 40mg, bid 3–4 年（n=844) 安慰剂 bid 3–4 年n=(833) 随机分组、安慰剂对照、双盲、多中心试验。涉及10国57中心。 随机 研究结果 研究结果：LDL-C的改变 随机化后年数 Serruys PW. JAMA. 2002;287(24):3215-22. LDL 胆固醇（mg/dL） 安慰剂 6 周 氟伐他汀 0.5 1.5 2 2.5 3 3.5 4 1 0 0 100 150 75 130 P0.001 38% Serruys PWJC et al. JAMA. 2002;287:3215-3222. 研究结果：主要终点 在胆固醇水平中等的患者中，氟伐他汀显著增加了无MACE的生存时间。MACE发生的危险性下降22 % (p = 0.01) 随访时间（年） 危险下降 22% 无MACE患者比例 (%) 0 70 80 90 100 0.0 0.5 1.5 2.5 3.5 安慰剂 氟伐他汀 2.0 3.0 4.0 1.0 P