琥珀酸美托洛尔缓释片治疗高血压的降压疗效及安全性评价演示幻灯片.pptVIP

琥珀酸美托洛尔缓释片治疗高血压的降压疗效及安全性评价;2005年10月～2006年3月我院参加全国由阿斯利康制药有限公司研制的琥珀酸美托洛尔缓释片（美托洛尔缓释片）治疗轻、中度高血压病开放研究34例，全部观察均按全国统一标准完成，疗程12周，耐受性好，疗效满意。国内尚无报道，现评定如下：;病例来源及诊断标准：本组34例均符合2005年中国高血压指南的高血压病1、2级（轻、中度高血压病），男性20例，女性14例，年龄25～69（47.45）岁，轻度高血压10例，中度24例;用药前后血压变化趋势图 ; 美托洛尔缓释片用药后血压达标率（140/90mmHg）及（130～139/80～89mmHg正常高值） ;;对收缩压和舒张压的降压作用在治疗4周时已出现显著的降压效应，此后继续维持降压作用（图1）。4周与8周相比收缩压（P=0.819）和舒张压（P=0.143）下降无显著差异，而在12周时血压继续下降，与4周和8周对比收缩压（P=0.017，P=0.009）和舒张压（P=0.0009，P=0.011）相比下降均有显著差异 ;;两组比较显示，用药后1月与2月血压达标率（P=0.442）及血压正常高值达标率（P=0.806）均无显著差异，而用药12周与4周及8周分别对比达标率（P=0.011）及正常高值血压达标率（P=0.007，P=0.014）均有显著差异;本组34例高血压患者