无机化学专业硕士研究生课程.DOCVIP

无机化学专业硕士研究生课程 教 学 大 纲 课程名称：现代配位化学 课程编号：0703012X01 学 分：3 总学时数：54 开课学期：第2学期 考核方式：笔试 课程说明: 本课程是无机化学专业硕士研究生学位课。配位化学是无机化学领域中具有综合性的一个分支，具有边缘科学的性质，是沟通无机化学与有机化学、无机化学与生命科学的重要渠道。通过本课程的学习，使学生获得配位化学的基本概念和基本理论以及配位化合物的相关应用，提高知识水平和科学研究能力。课程着重讲述配位化学的基本理论和基本方法，也注意介绍正在发展中的一些较新的理论、方法和应用，以激发学生的学习热情。 教学内容、要求及学时分配： 01 定义、空间构型和异构现象（6学时） 配合物的定义 配合的分类 配合物的异构现象 配合物在理论和实践中的重要作用 经典的和新型的配合物 配位数与配合物的空间构型 特殊配合物命名法 02 配合物在溶液中的稳定性（4学时） 稳定常数的表示方法 测定稳定常数的的实验方法 计算稳定常数的常用基本函数 03 螯合物（4学时） 螯合效应 常见螯合剂的类型 冠醚配合物 螯合剂的结构特征 螯合物在元素分析和分离中的应用 04 多元配合物和配位聚合物（6学时） 多元配合物的形成 立体效应和电子反馈效应 三元配合物组成和稳定常数测定 配位饱和原理和竞争能力相当原理 三元配合物的性质 配位聚合物 05 配合物的化学键理论（8学时） 晶体场理论 分子轨道理论 06 几种特殊类型的配合物（6学时） 羰基配合物 簇状配合物 分子氮配合物 不饱和烃配合物 07 影响配合物稳定性的因素（4学时） 金属离子性质的影响 硬软酸碱定则 配位体性质的影响 08 配位化合物的反应动力学和配位催化（8学时） 取代反应 金属离子电子构型对八面体配合物取代反应速率的影响 氧化还原反应的外壳与内壳机理 配位催化 影响配合物取代反应速率的因素 水合金属离子内层配位水的取代反应 平面正方形配合物的取代反应 09 过渡金属配合物的电子光谱和磁学性质（8学时） 分子光谱的一般介绍 自由离子的光谱项和光谱支项 强场处理方法 一些dn组态离子配合物的吸收光谱 过渡金属配合物电子光谱的分类 配位场谱项 光谱选律 配合物的磁学性质 教材或主要参考书目： [1] 杨昆山编《配位化学》四川大学出版社出版 [2] 张祥麟编《配合物化学》高等教育出版社出版 [3] 罗勤慧 沈孟长 编《配位化学》江苏科学技术出版社 [4] 戴安邦等 编《配位化学》（无机化学丛书第十二卷）科学出版社出版 [5] 孙为银 编《配位化学》化学工业出版社 [6] 徐志固 编《现代配位化学》化学工业出版社 (大纲起草人：王尧宇 大纲审定人：史启祯) 课程名称：过渡元素金属有机化学 课程编号：0703012X02 学 分：3 总学时数：54 开课学期：第1，2学期 考核方式：笔试 课程说明： 本课程是无机化学专业硕士研究生学位课。金属有机化学介于无机化学和有机化学之间，与配位化学、结构化学以及生物化学等密切相关。本课程主要讲授几类重要的金属有机化合物的制备、反应、键合和结构，介绍过渡金属羰基化合物，环戊二烯基配合物，碳键配体配合物，小分子配体配合物，使学生能定性地应用分子轨道理论和IR、NMR等实验技术讨论并解决实际问题，理解金属有机化合物的结构和成键特征。课程还讲授金属有机化合物的基本反应，使学生了解金属有机化合物的基本反应机理。另外，还将扼要介绍金属有机化学中某些重要应用领域的概况，使学生知道化学家感兴趣的某些重要的金属有机化学研究课题。 教学内容、要求及学时分配： 01 绪论 (2学时) 金属有机化合物的分类 金属有机化合物的命名 18电子规则 等瓣相似原理 02 过渡金属羰基化合物(6学时) 羰基金属的价键结构和表征 单核羰基金属配合物 多核羰基金属配合物 混合配体羰基金属配合物 03 金属环戊二烯基配合物(8学时) 茂金属 过渡金属羰基环戊二烯基配合物 过渡金属类环戊二烯基配合物 04 金属碳链配体配合物(6学时) 烯烃配合物的合成与成键 催化过程中的烯烃亲核反应 炔烃配合物的合成与成键 烯丙基配合物 烯烃配合物的反应性 金属环和烯烃的C-H活化 炔烃配合物的反应性 05 金属小分子配体配合物(4学时) 含NO﹑ NS和N2配体的配合物 含CS﹑CSe和CS2配体的配合物 含S2﹑SO﹑SR2等配体的配合物 06 金属有机化合物的动态分子内重排(6学时) 配合物的动态分子内重排反应 过渡金属有机配合物上的亲电进攻 过渡金属有机配合物上的亲核进攻 07 含氢负离子、烷基和酰基配体的配合物(6学时) 过渡金属羰基氢化物 含其它类型金属-碳σ键的配合