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[临床医学]E-PK-PD与抗生素选择small
PK/PD理论
对临床应用抗生素的意义
西安交通大学医学院第一附属医院
重症医学科
王 雪
Email :wangxuejd_2008@126.com
厚 德 博 爱 精 医 卓 越
PK/PD 基本概念
• PK/PD:
是抗感染药理国际学会(ISAP)定义的用于抗感染药
物的专用术语
• PK:机体对药物产生的处置作用
包括药物在体内吸收、分布、代谢与排泄的动态变化过程
• PD:药物对机体产生的生物效应
包括药物在机体产生疗效的治疗作用和不良反应
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PK/PD 基本概念—— PK的参数
• 达峰时间(peak time, Tmax):
药物在吸收过程中出现最大血药浓度的时间
• 峰浓度(peak concentration, Cmax):
药物吸收过程中的最大浓度
• 血药浓度-时间曲线下面积(曲线下面积):
(area under the curve, AUC )
描述吸收到体内药物的总量
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PK/PD 基本概念—— PD的参数
• 最低抑菌浓度(MIC)、 最低杀菌浓度(MBC):
指抑制(或杀灭)细菌的抗菌药物最低浓度
体现抗菌活性,可比较不同药物的药效强度
• 抗生素后效应(postantibiotic effect, PAE) :
指细菌与抗生素短暂接触,当药物清除后,细菌生长仍然受到持续
抑制的效应。是评价抗菌药物疗效的一个重要指标
机理:在药物清除后,药物在细菌靶位仍然结合而致细菌非致
死性损伤、再生长延迟。
影响PAE的因素:
细菌的种类和接种量;细菌与药物接触时间
抗菌药物种类和浓度;联合用药
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PK/PD相关参数
C
浓 max
度
(
m
g
/
L
)
AUIC
AUC
MIC
TMIC PAE
时间
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PK/PD 基本概念—— PD的参数
• 防耐药突变浓度 (mutant prevention concentration, MPC):
防止耐药株被选择性富集的最低抗菌药物浓度
• 耐药突变选择窗(mutant selection window, MSW):
是MPC与MIC之间的浓度范围
• 这些参数主要着眼于控制感染的同时限制耐药突变
体的选择能力
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突变选择窗(MSV)及防突变浓度(MPC)
厚 德
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