高考化学一轮课时跟踪练习：第1部分 第3章 第1节 第1课时（鲁科版选修4）.docVIP

[课时跟踪训练]一、选择题(本题包括7小题，每小题3分，共21分) 1．碳链增长在有机合成中具有重要意义，它是实现由小分子有机物向较大分子有机物转化的主要途径。某同学设计了如下4个反应，其中可以实现碳链增长的是(　　) A．CH3CH2CH2CH2Br和NaCN共热 B．CH3CH2CH2CH2Br和NaOH的乙醇溶液共热 C．CH3CH2Br和NaOH的水溶液共热 D．CH3CH2CH3和Br2(g)光照 解析：B、C可实现官能团的转化，D中可引入Br原子，但均不会实现碳链增长，A中反应为CH3(CH2)3Br＋NaCNCH3(CH2)3CN＋NaBr，可增加一个碳原子。 答案：A 2．由石油裂解产物乙烯制取HOCH2COOH，需要经历的反应类型有(　　) A．氧化——氧化——取代——水解 B．加成——水解——氧化——氧化 C．氧化——取代——氧化——水解 D．水解——氧化——氧化——取代 解析：由乙烯CH2===CH2合成HOCH2COOH的步骤： 2CH2===CH2＋O22CH3CHO， 2CH3CHO＋O22CH3COOH， CH3COOH＋Cl2Cl—CH2COOH＋HCl， Cl—CH2COOH＋H2OHOCH2COOH＋HCl，故反应类型：氧化—氧化—取代—水解。 答案：A 3．某有机化合物甲经氧化得乙(分子式为C2H3O2Cl)，而甲经水解可得丙，1 mol丙和2 mol乙反应得一种含氯的酯(C6H8O4Cl2)。由此推断甲的结构简式为(　　) A．Cl—CH2—CH2OH　　　B．HCOOCH2Cl C．Cl—CH2CHO D．HO—CH2CH2—OH 解析：本题主要采用筛选法，A项中，甲氧化为乙：Cl—CH2COOH。甲水解为丙：HOCH2CH2OH，二者反应生成C6H8O4Cl2B项中，HCOOCH2Cl氧化为，不是乙C项中，氧化后为Cl—CH2COOH，水解后为HO—CH2CHO，不能反应生成C6H8O4Cl2D项中，不能水解。 答案：A 4．下列说法正确的是(　　) A．卤代烃的消去反应比水解反应更容易进行 B．在溴乙烷中加入过量NaOH溶液，充分振荡，然后加入几滴AgNO3溶液，出现淡黄色沉淀 C．消去反应是引入碳碳双键的唯一途径 D．在溴乙烷与NaCN、CH3C≡CNa的反应中，都是其中的有机基团取代溴原子的位置 解析：卤代烃的消去反应和水解反应的条件不同，无法比较哪个更容易进行，A错误在溴乙烷中加入过量NaOH溶液，充分振荡，溴乙烷水解生成乙醇和NaBr，加入几滴AgNO3溶液生成了AgBr沉淀，但由于NaOH溶液是过量的，同时生成AgOH，可转化为棕色的Ag2O，观察不到淡黄色沉淀，B错误消去反应是引入碳碳双键的主要途径，但不是唯一途径，如乙炔与H2按11加成可生成乙烯，C错误在取代反应中，一般是带相同电荷的基团相互取代，金属有机化合物中，金属带正电荷，有机基团带负电荷，取代溴乙烷中溴原子的位置，D正确。 答案：D 5．卤代烃与金属镁在无水乙醚中反应，可得格林试剂R—MgX，它可与醛、酮等羰基化合物加成 所得产物经水解可以得到醇，这是某些复杂醇的合成方法之一。现欲合成(CH3)3C—OH，下列所选用的卤代烃和羰基化合物的组合正确的是(　　) A．乙醛和氯乙烷 B．甲醛和1-溴丙烷 C．甲醛和2-溴丙烷 D．丙酮和一氯甲烷 解析：由题给信息可知产物中与—OH相连的碳原子是羰基碳原子，要合成需要丙酮和一氯甲烷。 答案：D 6．已知乙烯醇(CH2===CH—OH)不稳定，可自动转化为乙醛。乙二醇在一定条件下发生脱水反应，也有类似现象发生，所得产物的结构简式有人写出下列几种，其中不可能的是(　　) CH2===CH2　CH3CHO　 ④　CH2—CH2—O A． B． C． D． 解析：乙二醇发生消去反应脱去一分水生成乙烯醇，转化为CH3CHO，脱去两分子水生成CH≡CH，两个—OH之间脱去一个水分子生成，两分子乙二醇脱去两分子水生成，若干个乙二醇聚合在一起生成。 答案：A 7．一定条件下，炔烃可以进行自身化合反应。如乙炔的自身化合反应为： 2H—C≡C—H―→H—C≡C—CH===CH2 下列关于该反应的说法不正确的是(　　) A．该反应使碳链增长了2个C原子 B．该反应引入了新官能团 C．该反应是加成反应 D．该反应属于取代反应 解析：乙炔自身化合反应为H—C≡C—H＋H—C≡C—H―→H—C≡C—CH===CH2，实质为一个分子中的H和—C≡C—H加在另一个分子中的不饱和碳原子上，使碳链增长，同时引入碳碳双键。 答案：D 二、非选择题(本题包括4小题，共39分) 8．(7分)根据下列转化网络图回答相关问题。该网络图中化合物B可发生银镜反应，C可与NaHCO3水