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- 2018-02-18 发布于河南
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o-甲苯酚 o-methylphenol m-甲苯酚 p-甲苯酚 例如: 2,4,6-三硝基苯酚 对苯二酚 5-甲基-2-萘酚 若酚不做母体时,则将羟基看作取代基: 对羟基苯甲酸 p-hydroxy benzoic acid 邻羟基苯甲醛 m-hydroxybenzaldehyde 石炭酸 苯酚 一些酚常用俗名 苦味酸 2,4,6-三硝基苯酚 儿茶酚 邻苯二酚 水杨酸 邻羟基苯甲酸 二、物理性质(自学为主) 大多数酚为晶性固体。由于酚也含有羟基,故也能形成分子间的氢键使其沸点比分子量相近的芳烃高,也能与水形成氢键而在水中有一定的溶解度。 三、化学性质 P-π共轭的结果: O—H键的极性增大,明显的酸性。 C—O键的极性降低,难异裂。 苯环电子云密度增大,易发生亲电取代。 (微溶于水) (溶于水) 苯酚的酸性(pKa=9.96)比碳酸(pKa=6.4)弱 (一)酸性与成盐 苯酚的酸性比水、醇强,但比碳酸弱。 为什么酚的酸性比醇强? 稳定性: 因为存在P-π共轭,负电荷分散,增强了苯氧负离子的稳定性。 取代酚的酸性:与取代基的种类、数目等有关。 苯环上吸电子基团越多,酸性越强。如2,
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