中国神经重症研究动态-.pptxVIP

中国神经重症研究动态;神经重症(neurocritical care);;神经重症监护病房(NICU);NICU收治患者范围;;一、神经重症评分系统的细化;1.系统损伤评分;2.脑损伤评分;二、重症脑损伤评估重点的转移;脑损伤早期（3天内） FOUR评分≤8分和GCS评分≤6分 脑电图恶性模式（暴发抑制、α或θ节律、痫样放电和全面性抑制）、脑电图暴发抑制比>39.80% 体感诱发电位（SEP）N20和（或）N60消失、脑干听觉诱发电位（BAEP）Ⅴ波消失 血清神经元特异性烯醇化酶（NSE）>32.20×10. 3 ng/L或S100B蛋白（S100B）> 4.26 × 10. 3 μg/L 预示患者预后不良（多项研究证实）; 脑损伤后昏迷患者良好预后（苏醒）的研究报道少 脑网络研究可能成为新的热点 ;最新研究显示， 体感诱发电位N60存在 事件相关电位（ERP）N100存在 失匹配负波（MMN）存在 预示患者可能苏醒 ;TMSEN评分≥3分， 预示无反应觉醒综合征（UWS）患者可能苏醒 温度量化刺激时出现脑电图反应性 fMRI显示脑干、丘脑和感觉运动功能区皮质激活 预示植物状态或最低意识状态患者可能苏醒 ;三、重症脑血管病治疗的突破; 重症脑血管病治疗两个终极目标;三、重症脑血管病治疗的突破;2014年的一项前瞻性临床研究显示， 血肿微创清除术联合小剂量重组组织型纤溶酶原激活物（rt?PA） 有效减小血肿 减轻周围水肿 将住院30天病死率降至零;2.大面积脑梗死的早期治疗;2012年的一项大面积脑梗死 早期部分颅骨切除减压术与内科保守治疗的随机对照临床试验结果显示 发病后6个月手术组患者病死率低于非手术组［12.50%（3/24）对60.87%（14/23）， P =0.001］ ;发病后12 个月 手术组患者不良预后［改良Rankin量表（mRS） 评分5 ~ 6分］发生率低于非手术组 ［25%（6/24）对86.96%（20/23）， P =0.000］;2013年，多项有关 低温治疗大面积脑梗死 前瞻性小样本队列研究结果证实 ;血管内低温疗法具有较好的可操作性和精确性 轻度低温对患者生理学指标影响较小，经密切监测与妥善处理可快速恢复 低温治疗过程中，恰当的抗寒战措施（如应用药物和体表保暖）很少影响预后 低温疗法除降低颅内压、改善患者神经功能预后 ;; ;据文献报告， 癫持续状态的治疗终止率为40% ~ 78% 难治性癫持续状态（RSE）为16% ~63%;惊厥性癫持续状态（CSE）患者 国内首选抗癫药物种类有限 如地西泮、丙戊酸钠、苯巴比妥等;2011年 一项全面性惊厥性癫持续状态（GCSE） 初始治疗的随机对照临床试验显示;首选地西泮负荷剂量（0.20 mg/kg）静脉注射治疗失败后 随机选择丙戊酸钠负荷剂量（30 mg/kg）静脉注射和维持剂量［1 ~ 2 mg/（kg·h）］静脉泵注 或地西泮负荷剂量（0.20 mg/kg）静脉注射和维持剂量（4 mg/h）静脉泵注 ;两组发作终止率差异无统计学意义 50%（15/30）对55.56%（20/36） P =0.652 其中丙戊酸钠组无一例发生中枢性呼吸和循环抑制 ;;难治性癫持续状态的麻醉药物 咪达唑仑和丙泊酚 一旦治疗失败，难有其他治疗措施补充;2015年，一项前瞻性病例观察研究发现 难治性癫持续状态患者一旦麻醉药物治疗失败 尽早（1小时内）启动低温疗法（34 ~ 35℃）可以提高发作终止率 （5例中2例发作完全终止、3例明显减少），且无一例复温后复发;联合低温疗法 可能是难治性癫持续状态的突破 ;我国神经重症监护病房较少对 癫持续状态或难治性癫持续状态患者 施行长程或视频脑电图监测 使非惊厥性癫持续状态（NCSE）漏诊率和癫痫复发率增加;2013年，一项前瞻性队列研究显示 惊厥性癫持续状态初始治疗后 若发作间期脑电图呈痫样放电、周期性痫样放电 （PEDs）和持续性微小发作模式 6小时内惊厥性癫持续状态复发风险分别增加5、18 和18 倍;2014年中华医学会神经病学分会神经重症协作组发表 《惊厥性癫痫持续状态监护与治疗（成人）中国专家共识》推荐;惊厥性癫痫持续状态患者初始治疗后 需持续脑电图监测至少6小时，以便发现脑内异常放电或非惊厥性癫痫持续状态 难治性癫持续状态患者麻醉药物治疗时，需持续脑电图监测至少24 ~ 48小时;癫痫持续状态和难治性癫持续状态患者 在抗癫药物或麻醉药物减量过程中 仍需持续脑电图监测，其目的在于及时调整治疗方案 ; 我国癫持续状态和难治性癫持续状态的动物实验 着眼于癫持续状态终止的分子机制和神经保护;例如： Npas4对癫痫发作的抑制作用 N?甲基?D?天冬氨酸受体（NMDAR）对大脑皮质、梨状皮质