[高一理化生]伴性遗传.pptVIP

人类红绿色盲症的遗传分析 人类红绿色盲的遗传方式主要有以下几种情况: 总结: 通过以上的分析我们可以看出:男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来,以后只能传给女儿.此种遗传特点,在遗传学上叫做交叉遗传 抗维生素D佝偻病 外耳道多毛症 确定动物幼年时的性别,指导生产实践 1 2 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 5 3 4 7 9 10 6 11 8 特点：父传子，子传孙 伴Y遗传病—— １.伴X隐性遗传病的特点： （1）交叉遗传 （2）母患子必患、女患父必患 （3）男性患者多于女性 2.伴X显性遗传病的特点： （1）女性患者多于男性，部分女患者病症较轻。 （2）父患女必患，子患母必患 小结： 3.伴Y遗传病的特点： 父传子，子传孙，传男不传女 伴性遗传在实践中的应用： 小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就诊断为是血友病患者。如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询，你建议他们最好生男孩还是生女孩？ --------生女孩 .指导人类的优生优育，提高人口素质 * * * * * * 清远市第一中学高一级备课组 我是男孩！ 受精卵 受精卵 我是女孩！ 人类染色体组成 女性 男性 精子 卵细胞 1 ： 1 22条+Y 22条+X 22对(常)+XX(性) ♀ 22对(常)+XY(性) ♂ 22条+X 22对+XX ♀ 22对+XY ♂ XY型性别决定 × ZW型性别决定 zz zw 异型 同型 ZW型：鸟类、蛾蝶类 ♂ ♀ 控制性状的基因位于性染色体上，所以遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。 伴性遗传 红绿色盲症 道尔顿 发现者： 症 状： 道尔顿 色觉障碍，红绿不分 红绿色盲测试 红绿色盲测试 圆盘里有什么？ 红绿色盲测试 1、致病基因是位于X染色体上还是Y染色体上？ 2、色盲基因是显性基因还是隐性基因？ 伴Ｘ隐性遗传病 色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上。Y染色体上没有。 XB B b Y Xb 伴 性 遗 传 之 伴 X 隐 性 遗 传 色觉基因型 色盲 正常 色盲 正 常 （携带者) 正常 表现型 基因型 男 女 性 别 XBXB XBXb XbXb XBY XbY B B B b b b B b 伴 性 遗 传 之 伴 X 隐 性 遗 传 女性正常与男性正常: 女性正常与男性色盲: 女性携带者与男性正常: 女性携带者与男性色盲: 女性色盲与男性正常: 女性色盲与男性色盲: XBXB X XBY XBXB X XbY XBXb X XBY XBXb X XbY XbXb X XBY XbXb X XbY 女性正常 男性色盲 XBXB × XbY XBXb XBY 女性携带者 男性正常 1 ： 1 XB Xb 配子 子代 Y 亲代 男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。 女性携带者 男性正常 XBXb × XBY 亲代 XBXb XBY 女性携带者 男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1 XBXB XbY 女性正常 男性色盲 XB Xb XB Y 子代 配子 男孩的色盲基因只能来自于母亲 女性携带者 男性色盲 XBXb × XbY XbXb XBY 女性色盲 男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1 XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 XB Xb Xb Y 子代 配子 女儿色盲父亲一定色盲 亲代 母亲色盲 儿子一定色盲 女性色盲 男性正常 XbXb × XBY XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 1 ： 1 Xb XB Y 配子 子代 亲代 （３）男性患者多于女性 （１）交叉遗传 （２）母患子必患、女患父必患 伴X隐性遗传病的特点： 血友病 原意是“嗜血的病”,就是说这种病人由于经常严重出血,要靠紧急输血以挽救生命,成了“以血为友”的疾病,这种病因缺少一种凝血因子而凝血很慢,是一种伴性遗传病,跟色盲一样是隐性基因控制的。 (皇家病) 性状: 原因: 患者: 特点: X型腿、O型腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等 位于X染色体上的显性伴性遗传 男:XDY 女: XDXD XDXd 女性患者多于男性患者,但部分女性患者病状较轻 父患女必患,子患母必患 伴X显性遗传病： 正常: 男:XdY 女: XdXd 基因型 * *