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- 2018-02-20 发布于浙江
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[医药卫生]5第五章新版补体系统201003
The lytic pathway UNIVERSITAS AMOIENSIS GAO FENGGUANG UNIVERSITAS AMOIENSIS GAO FENGGUANG 补体活化的调节 控制补体活化的启动 补体活性片段发生自发性衰变 血浆和细胞膜表面存在多种补体调节蛋白 UNIVERSITAS AMOIENSIS GAO FENGGUANG 经典途径的调节 C1抑制分子C1INH: 抑制经典途径C3转化酶的形成 C4结合蛋白和补体受体1:与C4b结合 I因子:裂解C4b 膜辅助蛋白membrane cofactor protein MCP:促进I因子的作用 衰变加速因子decay accelerating factor DAF:与C2竞争结合C4b UNIVERSITAS AMOIENSIS GAO FENGGUANG 旁路途径的调节 抑制旁路途径C3转化酶的组装:H因子与B因子竞争结合C3b 抑制旁路途径C3转化酶的形成:I?C3b,H、CR1、MCP辅助 促进形成的C3转化酶解离:CR1、DAF促进Bb自转化酶解离 对旁路途径的正性调节作用:备解素properdin Regulation of activated C3 by Cr1 Regulation of activated C3 by Daf Regulation of C1rs (C4 convertas
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