主要内容1植物花粉母细胞减数分裂制片.PPT

雄 性 蝗 虫 生 殖 系 统 结 构 图 精 子 过 程 形 成 示 意 图 细 线 期 细 胞 联 会 期 细 胞 粗 线 期 细 胞 双 线 期 细 胞 终 变 期 细 胞 中 期 Ⅰ 细 胞 后 期 Ⅰ 细 胞 中 期 Ⅱ 细 胞 后 期 Ⅱ 细 胞 精 细 胞 精 子 * * 实验四、减数分裂染色体特征和行为观察 实验目的： 1.掌握减数分裂制片和观察方法； 2.掌握减数分裂染色体特征和行为特点； 3.分析减数分裂染色体行为与遗传规律的关系。 主要内容： 1.植物花粉母细胞减数分裂制片、观察 2.动物生殖细胞减数分裂标本制备与观察 3. 观察、鉴别各时期染色体行为和特征并逐一绘图 4.把握减数分裂过程与遗传定律的关系 *穿插实验内容：果蝇杂交F1分析、自交。（在动物减数分裂制片染色期间进行） 第一部分 玉米减数分裂制片和观察 主要内容： 材料采集、存放（固定-保存） 玉米雄穗各分裂时期观察、分析（永久片） 涂抹制片（好的留做永久制片保存） 观察分析 (教材p11-15) 实验方法与步骤 1. 材料采集和存放（固定-保存） 玉米雄穗抽出前（前7-10d），选择喇叭口下部有松软感的植株，剖茎剥出发育适宜的花序，立即浸入卡诺固定液中。（24h后：90%→80%→70%乙醇处理→ 存70%乙醇中、4℃） （阅读教材p13掌握材料选取原则） 2.? 涂抹制片 剥取花药置载片上 横切花药 轻压、去杂 观察 火烤 醋酸洋红 加盖片 醋酸洋红染色的好处 不仅染色体清晰，而且能清楚显示前期的核。 （教材上用的是改良品红） 永久片的制备（请补充在书上） 请在实验观察中留下好片子（经老师确认）并标记，冻于-20℃（ -80℃或液氮更好 ）下次实验课自己安排时间做永久片。（对于石蜡、甘油或凡士林处理的，先刮擦干净） 临时片的简单处理（请补充在书上）(选做) 石蜡封片可存一周； 30%甘油或凡士林封片可存数周。 *干燥片可存数十年！ 冰冻制片 95%乙醇-乙酸 1:1（几滴正丁醇） 5-6’ 脱水-脱色 脱水-透明 纯正丁醇 1-2’ 透明 取出、滤纸吸去余液， 迅速镜检，若合适立即封片 揭开盖片 一滴树胶 盖片 避免气泡！！ 95%乙醇-正丁醇1:1 方法： 浸入 1-2’ 3. 减数分裂过程中染色体特征和行为观察 1. 观察：在光学显微镜下观察减数分裂各期特征和染色体行为。 2. 绘图（实验报告）：根据自己制作的片子，结合示范片，逐一绘出高倍镜下观察、鉴别的减数分裂各时期细胞图（粗线期→四分孢子）。注明时期、放大倍数。 3.把握减数分裂过程与遗传定律的关系。 1． 间 期 2. 细线期 3. 偶线期 4. 粗线期 5.6.双线期 7．8． 终变期 9.10. 中期I 11. 后期I 12. 末期I 13. 前期II 14. 中期II 15. 后期II 16. 末期II 17.18 四分孢子 减数分裂的遗传学意义： 　 1.物种遗传稳定性保障 2.遗传规律的细胞学基础 　 3.变异（遗传重组）来源，生物进化物质基础 第二部分 蝗虫减数分裂标本制备与观察 主要内容： 取材 固定 染色体制片 观察及永久片的制备 （教材p29） 方法步骤 ?? 1 取材： 雄性蝗虫→固定(Carnoy’s固定液)24h。 用95%、85%酒精各洗2-3次，浸入70%酒精，置于4℃备用。（或按书上p29） 2 蝗虫精巢精小管纵切片的观察 在低倍镜下，自精小管游离端（盲端）：精原细胞→精母细胞→进行减数分裂的