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瑞典q-med AB是1987年Bengt ?gerup博士创建的医疗器械上市企业。 该公司基于独有的NASHA?专利技术, 研发、生产医用透明质酸填充产品，q-med公司生产的医用透明质酸产品目前已销售至超过80个国家和地区 利用NASHA专利技术，对透明质酸进行修饰处理，使NASHA凝胶成为稳定的凝胶状，从而使得NASHA凝胶可在体内存留更长的时间。 NASHA凝胶具有可等容降解的特性，可在透明质酸在体内逐渐降解的过程中仍能结合更多的水分，从而长期保持填充效果 安全有效的软组织填充剂 Q-Med AB中国公司 郑州东方整形美容医院 * 瑞典Q-Med AB——1987年由Bengt ?gerup博士创建 Q-Med AB基于独有的NASHA?专利技术, 研发、生产医用NASHA填充产品 Q-Med AB研发、生产的产品已销售至超过70个国家和地区 全球瑞蓝(Restylane)治疗超过11,000,000例 * 1996年 No 1 获准欧盟批准 2003年12月 No 1 获美国食品和药品管理局(FDA) 批准 2008年12月 No 1 获中国国家食品药品监督管理局(SFDA) 批准 瑞典Q-Med AB的产品已销售至超过70个国家和地区 瑞蓝产品安全治疗超过11,000,000例 * 欧洲市场有注射填充产品超过几十种，瑞蓝(Restylane)占市场超过50%的份额 瑞蓝(Restylane) 系列产品 其它产品 瑞蓝(Restylane)产品占美国注射填充产品市场超过70%的份额 瑞蓝(Restylane) 系列产品 其它产品 欧洲市场 美国市场 * 中国唯一指定销售机构——瑞典Q-Med中国子公司 * 防伪查询 为了健康安全地使用瑞蓝?2(Restylane?)，瑞典Q-Med AB采取严格的防伪措施。用户可以： 拨打4006106066电话或登录查询包装盒粘帖的产品查询标签上的产品真伪查询码； 登录查询注射器标签可粘帖标签上的产品识别码。 具体步骤如下： 刮开包装盒粘贴的产品查询标签上的防伪涂层，获取产品真伪查询码，拨打4006106066电话或登录查询，进行防伪查询。 登录查询注射器上可粘贴标签上的识别码（该标签上的较宽部分和较窄部分上的识别码相同，输入一次即可），进行防伪查询。 * * NASHA?凝胶 纯净的透明质酸产品，交联度1% 交联剂BDDE残留量2ppm (ppm:百万分之一浓度单位) * NASHA?技术 天然HA NASHA? 凝胶 * NASHA?凝胶具有可等容降解的特性 NASHA凝胶在体内可长期保持填充效果 时间 NASHA?凝胶----- 等容降解 * 关于瑞蓝(Restylane) 的科研文章 目前为止，专业杂志上发表的关于瑞蓝 (Restylane) 产品的适应证、安全性、有效性、效果持续时间和不良反应等方面的科研文章超过158篇(2010年3月)，位列所有注射充填剂文献报道之首。 登录网站： 输入检索词“Restylane” * 瑞蓝2 (Restylane)安全 没有系统性反应或其它严重安全性问题发生 所报告的一些注射后反应几乎全部为可预期的，绝大多数为轻度反应 这些反应均为自限性，3-7 日不需任何特别治疗即会自行消失 由于注射技术误差而导致的不理想治疗结果，会在一定时间内消失，进一步降低了临床应用的风险 临床试验结论（一） 瑞典q-med AB是1987年Bengt ?gerup博士创建的医疗器械上市企业。 该公司基于独有的NASHA?专利技术, 研发、生产医用透明质酸填充产品，q-med公司生产的医用透明质酸产品目前已销售至超过80个国家和地区 利用NASHA专利技术，对透明质酸进行修饰处理，使NASHA凝胶成为稳定的凝胶状，从而使得NASHA凝胶可在体内存留更长的时间。 NASHA凝胶具有可等容降解的特性，可在透明质酸在体内逐渐降解的过程中仍能结合更多的水分，从而长期保持填充效果