03信息传递(上.pptVIP

典型启动子的结构 -35 -10 转录起点 TTGACA 16-19bp TATAAT 5-9bp 转录因子 转录复合体 TBP TAFs TFIIA TFIIB TFIIF Pol II TFIIE RNA pol Ⅱ的转录起始 3’端加尾 原核生物和真核生物mRNA结构的比较 终止效率与二重对称序列和寡聚U的长短有关，长度 效率 RNA的剪接 抗终止蛋白参与 ⑴抗终止蛋白：N基因(λ噬菌体)→→N蛋白(抗转录终止)。 ⑵寄主的几种蛋白质：NusA、NusB、S10、NusG。 ⑶终止子附近的DNA位点(Nut)：A区(CGCTCTTA)和一个二重对称序列; N蛋白识别后者转录形成的茎—环结构并与之结合。 ⑷蛋白复合物：NusA以二聚体的方法，分别与RNA聚合酶和N蛋白结合; 其他3种蛋白与Nut位点结合→→蛋白质复合物，改变聚合酶构象。 ⑸过程 ----DNA的Nut—A区------------二重对称序列----------------终止信号---------- 原始RNA----------茎------------------环结构------------ →→构象改变→终止信号不敏感→抗终止→转录 (核心酶) →→正常构象→终止信号敏感→终止转录 NusA NusA NusB S10 NusG N蛋白 RNA聚合酶 注：NusA二聚体有增强终止作用 N蛋白有阻止NusA作用 返回 第5节 RNA加工(内含子的剪接、编辑及化学修饰) RNA加工的类型和功能 RNA中的内含子 RNA剪接 RNA的编辑和化学修饰 RNA加工类型和功能 与mRNA从胞核向胞浆转运有关 与翻译起始有关 可免遭核酸酶的破坏 RNA编辑 由一种tRNA识别两种以上的密码子(简并性) 使一种mRNA能编码两种以上蛋白质 将前体RNA转变为有功能的RNA 将终止密码子置于某些线粒体mRNA上 化学修饰 rRNA修饰： 增加rRNA催化反应的范围 tRNA修饰： 通过氨酰tRNA合成酶识别tRNA 切割 前rRNA加工： 从前体分子释放成熟rRNA 前tRNA加工： 从前体分子释放成熟tRNA 剪接 前mRNA剪接：内含子去除 前rRNA剪接： 内含子去除 前tRNA剪接： 内含子去除 mRNA末端修饰 加工类型 功能 加帽 加尾 通过RNA聚合酶Ⅱ使转录终止 与翻译起始有关 与mRNA降解有关 ⑴ 特点：一个基因可由多个内含子和外显子间隔排列而成(断裂、不连续)。 RNA中的内含子 67 69 89 71 95 99 内含子所占比例/% 2 2 13 117 25 78 内含子数量 1.4 1.4 18 31 186 2400 胰岛素 Β-球蛋白 血清蛋白 胶原蛋白组分Ⅶ Ⅷ因子 萎缩性肌强直因子 长度/kb 基因 表3--7 部分人类基因中内含子序列所占的比重分析 ⑵内含子剪切： ①内含子边界序列（标志）： GU—AG，AU—AC； ②内含子内部的部分序列； ③外显子与内含子交界处的序列。 RNA剪接 2. mRNA前体内含子的剪接 剪接体（splicesome） 剪接体------snRNP snRNA(U1、U2、U4/U6、U5)核内小分子 (核糖核酸蛋白) 蛋白质(10~20个) 1. 剪接位点的选择 组成型剪接：内含子组成性地从mRNA前体中被剪接。(常规) 选择性剪接：选择性越过某些外显子或剪接点进行变位剪接，产生组织或 发育阶段特异性mRNA。(特殊) 真核生物启动子 Pol