第一章_认识有机化合物(选修5).docVIP

认识有机化合物 【高考目标定位】 考纲导引 考点梳理 知道有机物中碳的成键特征，了解常见有机物中的官能团，能正确表示简单有机物的结构。 了解有机物存在异构现象，能判断并正确书写简单有机化合物的同分异构体的结构简式（不包立体异构体）。 能根据有机化合物的命名规则命名简单的有机化合物。 了解测定有机化合物组成和结构的一般方法。 有机化合物的分类。 有机化合物的结构特点。 有机化合物的命名。 研究有机化合物的一般步骤和方法。 【考纲知识梳理】 有机物的“金三角”地带 一、有机化合物的分类 1．按碳的骨架分类 链状化合物：如CH3CH2CH2CH3、CH3CH=CH2、HC≡CH等 （1）有机化合物 脂环化合物：如?， 环状化合物 芳香化合物：如 2．按官能团分类 (1)官能团：决定化合物特殊性质的原子或原子团 ． 又：链状烃和脂环烃统称为脂肪烃。 二、有机化合物的结构特点 1.有机化合物中碳原子的成键特点 (1)碳原子的结构特点 碳原子最外层有 4个电子，能与其他原子形成 4个共价键． (2)碳原子间的结合方式 碳原子不仅可以与氢原子形成共价键，而且碳原子之间也能形成单键、双键或 三键．多个碳原子可以形成 长短不一的碳链和碳环，碳链和碳环也可以相互结合，所以有机物种类纷繁，数量庞大． 2．有机化合物的同分异构现象 (1)概念 化合物具有相同的 分子式 ，但具有不同结构 的现象叫同分异构现象．具有同分异构现象的化合物互为 同分异构体． (2)同分异构体的类别 ①碳链异构：由于分子中烷基所取代的位置不同产生的同分异构现象，如正丁烷和异丁烷； ②位置异构：由于官能团 在碳链上所处的位置不同产生的同分异构现象，如1丁烯和 2丁烯； ③官能团异构：有机物分子式相同，但官能团不同产生的异构现象，如乙酸和甲酸甲酯； ④给信息的其他同分异构体：顺反异构，对映异构． 3.同分异构体的书写方法 （1）同分异构体的书写规律 ①烷烃 烷烃只存在碳链异构，书写时应注意要全面而不重复，具体规则如下：成直链，一条线；摘一碳，挂中间，往边移，不到端；摘二碳，成乙基；二甲基，同、邻、间． ②具有官能团的有机物 一般书写的顺序：碳链异构→位置异构→官能团异构． ③芳香族化合物 取代基在苯环上的相对位置具有邻、间、对3种． ⑵常见的几种烃基的异构体数目 (1)—C3H7：2种，结构简式分别为： CH3CH2CH2—、 (2)—C4H9：4种，结构简式分别为： ⑶同分异构体数目的判断方法 ①基元法 如丁基有四种，则丁醇、戊醛、戊酸等都有四种同分异构体． ②替代法 如二氯苯(C6H4Cl2)有三种同分异构体，四氯苯也有三种同分异构体(将H替代Cl)；又如CH4的一氯代物只有一种，新戊烷[C(CH3)4]的一氯代物也只有一种． ③等效氢法 等效氢法是判断同分异构体数目的重要方法，其规律有： a.同一碳原子上的氢等效； b.同一碳原子上的甲基氢原子等效； 位于对称位置上的碳原子上的氢原子等效． 研究有机化合物一般要经过的几个基本步骤： (1)用重结晶、蒸馏、萃取等方法对有机物进行分离、提纯； (2)对纯净的有机物进行元素分析，确定实验式； (3)可用质谱法测定相对分子质量，确定分子式； (4)可用红外光谱、核磁共振氢谱确定有机物中的官能团和各类氢原子的数目，确定结构式。一、由加成产物推写原不饱和有机物 二、判断两结构是否相同 1、命名法2、公共边数法 三、根据分子式或结构简式推写同分异构体 1、枚举法2、不饱和度法 四、推断同分异构体数目 1、有序分析法2、丁基异构法 3、组合法4、等效氢法 5、二价基团插入法 ? 附： 《同分异构体》专题训练 班别____________姓名___________座号___________ 1、某烯烃与氢气发生加成反应，生成2,3—二甲基戊烷，试写出该烯烃可能的结构简式。 ? ? ? ? 2、含有一个三键的炔烃，氢化后结构简式如下： ??????????????????? CH2—CH3?CH3 ???????? CH3—CH2—CH—CH2—CH—CH2—CH3 原炔烃可能有的结构有 ??? A、1种??????? B、2种??????? C、3种??????? D、4种 3、一氯丁烯（C4H7Cl）的同分异构体只有8种，某学生却写出了如下10种： ①.CH3CH2CH=CHCl???????????? ②.ClCH2CH2CH=CH2 ③.CH3CH2—C=CH???????????? ?④. CH3—CHCH=CH2 ?????????? Cl????????