第7-12章作业.pptVIP

作业点评 第7~12章 1、在一个大的杂交群体中81%的个体对于某一隐性性状是纯合的，若没有突变和选择，问在下一代中隐性、纯合显性及杂合的个体将各占多少比例？ 解：∵ qq=81% ∴q = 0.9→p = 0.1 因此下一代 隐性个体=q2=0.92=81% 纯合显性=p2=0.12=1% 杂合个体=2pq=2×0.1×0.9=18% 3、在随机交配的群体中，一个中性突变的隐性性状在男性中占40%，在女性中占16%，问该基因的的频率是多少？有多少女性是杂合的？有多少男性是杂合的？ 解：根据题意可知是伴X隐性遗传，而且中性突变是不改变生物体适合度的突变。 q=0.4→p=0.6 女性杂合的=2pq=2×0.6×0.4=0.48=48% 男性杂合的为 0 5、苯酮尿症是人类的一种代谢疾病，它由一个隐性致病基因控制，如果苯酮尿症的发病率是1/10000，问两个表型正常的个体婚配产生一个患病后代的可能性是多大？ 解：∵ qq=1/10000→q=1/100→p=99/100 2pq=2×99/100×1/100=99/5000 根据题意可知双亲均为隐性致病基因携带者（设为Aa），杂合子婚配（ Aa×Aa）的概率为（99/5000）2,其产生aa患病后代的概率为1/4 ∴ 产生一个患病后代的可能性: 1/4×99/5000×99/5000=9801/100000000 =9.81×10-5 6、囊性纤维变性是一种常染色体遗传病。在欧洲的人群中，每2500个人就有一人患此病。如一对表型正常的夫妇生育一个患有此病的孩子，此后，该妇女又与另一表型正常的男子再婚，问：再婚的双亲生一孩子患该病的概率是多大？ 解：根据题意可知此病是常染色体隐性遗传病，而且夫妇均为致病基因携带者 ∵ qq=1/2500→q=1/50→p=49/50 2pq=2×49/50×1/50=49/1250 再婚后,女方基因型已知，能否生患病孩子主要看男方。 若该男子基因为显性纯合基因，则生一孩子患该病的概率为0 若该男子基因为致病基因携带者，则生一孩子患该病的概率为：1/4×49/1250=9.8×10-3 6、囊性纤维变性是一种常染色体遗传病。在欧洲的人群中，每2500个人就有一人患此病。如一对表型正常的夫妇生育一个患有此病的孩子，此后，该妇女又与另一表型正常的男子再婚，问：再婚的双亲生一孩子患该病的概率是多大？ 解：根据题意可知此病是常染色体隐性遗传病，而且夫妇均为致病基因携带者 ∵ qq= 1/2500→q=1/50→p=49/50 2pq= 2×49/50×1/50 此女与表型正常的男子（基因型Ａa和ＡＡ）再婚 若该男子基因型 为AA，则生一孩子患该病的概率为0 正常男性中Ａa占整个正常基因型（Ａa和AA）的比例为：Ａa／（AA＋Ａa），即（2×1／50×49／50）／（2×1／50×49／50＋49／50×49／50）＝2／51，即表型正常男性中有2／51的基因型为Ａa，那么此基因型提供a的配子的概率为2／51×1/2＝1／51，女性提供a的概率为1/2， ∴ 生一患病孩子的概率为：1／51×1 /2＝1 /102=9.8×10-3 第八章 细胞质遗传 2、已知两种椎实螺杂交后代产生的F2全部是左旋的，分析亲代和F1的基因型。 解：已知左旋（dd）相对右旋（DD）是隐性，F2全部是左旋，根据图示: dd×dd 左旋 ↓ F1 dd 左旋 ↓ F2 dd 左旋 亲代和F1的基因型均为dd 5、假设草履虫（Kk，有卡巴粒）自体受精，试分析其后代是放毒型还是敏感型？ 解：草履虫自体受精的结果可使基因型纯合。图示： Kk+卡巴粒 ↓⊕ KK+卡巴粒 或 kk+卡巴粒(逐渐消失） （放毒型） （敏感型） 概率各占50% 10、有一位研究者用水化氯醛处理四季豆进行实验，发现其叶子产生畸形性状在F1为73%，F2为67%，F3为47%，F4为4%，F5为8%，F6为4%，F7为0%。请问该遗传现象发生机理如何？ 答：这种现象称为持续饰变。受母性影响和细胞质遗传两者的影响。由于环境引起的表型改变通过母亲细