汞锑的测定NationalSpectrographicLaboratory方法-路博润公司.PDFVIP

测试方法SA-012 版本: 2002 年1 月 砷、铅、铁、汞、锑的测定 National Spectrographic Laboratory 方法 概要 本标准包括四种测试方法， 由National Spectrographic Laboratories, Inc.(NSL), Cleveland Ohio 制 定。方法ⅠA 为NSL Procedure 2780，方法1B 为NSL Procedure 2953，两者都叙述了砷、铅、锑 的测定。根据被测树脂的类型，使用不同的方法。方法Ⅱ为NSL Procedure 1024，叙述了汞的测定。 方法Ⅲ为NSL Procedure 2983，叙述了锑的测定。 方法IA 有机类物质的采用发射光谱法的常规元素分析 I. 范围 ® ® 本方法通过灰化、与Ga 0 化合，测定苯或乙酸乙酯/环己环溶剂聚合的Carbopol 和Pemulen 产品。 2 3 II. 试验装置 1. BL 双光栅发射光谱仪。 2. NSL Model 110-90 Multisource 。 3. Baird 原子显微光密度计。 4. Bethlehem 扭力天平 (最大称重100 mg)。 5. Mettler 电子天平(160 g/4 位)。 6. 瓷坩埚：20 ml – 可用类似物代替。 III. 原料 1. 高纯氧化镓(Ga O ): 电子级，5 9s 纯度，Eagle Picher。 2 3 2. 重蒸馏硝酸(HN03): Baker 。 3. 试剂级硫酸(H2S04): Baker。 4. 高纯石墨:SP2 级，National Carbon。 IV. 样品制备 确保样品具有均匀性和体现代表性，在洁净的坩埚中称取1.0g 样品 （精度接近0.1mg ）。在洁净的通 风橱内，将样品与1.5ml H SO 、0.5mlHN03混合，放在加热灯下的电热板上 （适度加热）进行碳化。 2 4 然后将已碳化样品放入马弗炉内，缓慢升温至500 ℃，保持直至碳化完全。若恒重就表示灰化完全。 冷却后，称重。将无机灰分与等量Ga O （最少30mg ）混合。将无机灰分+Ga 0 放回通风橱内，在瓷 2 3 2 3 坩埚中用0.5ml HN03 调成浆状。在电热板上烤干，放回马弗炉，500℃保持1 小时。再冷却、称重， 送至发射光谱实验室进行分析。 Lubrizol Advanced Materials,Inc. / 9911 Brecksville Road,Cleveland,Ohio 44141-3247 / TEL:800.379.5389 or216.447.5000 此处包含的信息被确认为是可靠的，但对于其在特定应用中的准确性、合适度或期望值来说，我们不作任何保证及担保。以上信息通常是基于实验室中小型设备所进 行的，因此并不能充分保证放大生产后具等效性或重演性。并且由于使用这些原料所采用的操作步骤、操作条件以及商用的操作设备的不同，我们不能对所提及产品之应 用的合适性作出任何保证及担保。放大生产及最终产品的性能应由使用者负责解决。路博润特种材料有限公司对不经由本公司直接参与控制下的任何原料，在任何使用或 操作方面承担责任，所有可能导致的风险均由客户承担。对于但不仅限于产品是否在商业化的特定用途上具适应性，经销商也不会做出任何保证、传达或暗示。不经专利 所有者的同意，此处包含的任何信息都不能被视作允许、推荐或是应用任何的专利发明。本中文版由上海汇翔生化科技有限公司编译，内容完全基于英文原文，如有歧义， 以原文为准。