真核绿色荧光蛋白表达载体pEGFP-NZNF217-南方医科大学学报.PDFVIP

2010;30(2)%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%南方医科大学学报(J%South%Med%Univ) · 391 · 真核绿色荧光蛋白表达载体pEGFP-N1-ZNF217 的构建及表达 1 2 1 1 2 黎 静 ，周 军 ，钟 梅 （南方医科大学南方医院 妇产科， 病理科，广东 广州 510515 ） 摘要： 目的克隆人类ZNF217 基因 cDNA 全长， 构建ZNF217 的真核表达载体， 并在真核细胞中表达。 方法 采用 RT-PCR 技术从人HO-8910 卵巢癌细胞总RNA 中扩增ZNF217cDNA 基因片段， 经过酶切鉴定后， 克隆至pMD%19-T% easy ，测序证实碱基序列无误后，再克隆到真核绿色荧光蛋白表达载体（pEGFP-N1 ）上，并转染到真核细胞，观察其在真 核细胞中的表达。 结果序列测定证实克隆的ZNF217 全长 cDNA 阅读框正确完整，酶切和序列测定证实ZN217 正确