尤国豪-外文翻译.docVIP

苯酚及其衍生物在水相中Pd@ C3N4催化剂作用下的高选择性加氢 王勇*，?贾钥?，李浩然*，?，苏党生§，和Markus Antonietti? ?胶体化学系，胶体与界面马普研究所，戈尔姆校园研究所，D-14424德国波茨坦大学 ?浙江大学化学系，杭州310027，中国 §无机化学，德国马普学会弗里茨·哈伯研究所，Faradayweg 4-6，14195柏林，德国 摘要：环己酮是在化学工业聚酰胺的制造中的重要中间体，但温和的条件下，以苯酚的直接选择性氢化生产环己酮仍是一个挑战。我们在这里报告制成支承在中孔石墨碳氮化钯纳米粒子的催化剂，Pd@ MPG-C3N4，这被证明是高活性，并促进在氢气常压下在含水介质不加任何添加剂的选择性形成环己酮。在65℃在2小时内实现转化率和选择性高于99％。该反应可以在更高的温度下加速运行，但即使在室温下，仍可以得到99％的转化率和96％的选择性。该用于该反应的Pd@ MPG-C3N4催化剂一般性被表明可以用于具有类似性能的其它羟基化芳族化合物的选择性氢化。 环己酮是由于其作为生产己内酰胺和己二酸的中间体而具有很高的工业重要性，二者分别用来制造尼龙6和尼龙66的中间体[1]环己酮生产在工业规模上通常涉及环己烷的氧化或苯酚的氢化[5]。前者合成路线需要高温和高压，并产生不希望得到的副产物，即降低产品收率并将回收/分离步骤复杂化[3,4]在后者的路线，苯酚