植物生理学-植物的水分生理文档.pptVIP

细胞骨架与气孔运动 微管、微丝不仅可以依赖K＋调控气孔开放，而且还可以独立于K＋起作用。这种调控作用可能与微管、微丝调节保卫细胞原生质体膨胀和调控质膜上的水通道蛋白活性有关。 证据主要来源于两个方面： 微管专一性解聚剂:甲基胺草膦（APM）处理植物，光诱导气孔开放作用也随之降低。同样APM削弱ABA诱导气孔关闭作用。 微丝聚合专一性抑制剂:细胞松驰素B（CB）预处理蚕豆叶表皮条50min，发现ABA诱导气孔关闭作用受到抑制。 微管微丝对气孔开放起着重要调控作用。 气孔运动需要有细胞骨架的参与。 * 几个学说之间内在联系： 淀粉 葡萄糖 PEP 苹果酸 K+ 淀 粉---糖 变 化 呼吸作用 光合作用 K+离子泵 ATP 淀粉磷酸化酶 PEP羧化酶 ATPase 降低渗透势，吸水，气孔张开 * 图 2-12光下气孔开启的机理光照下保卫细胞液泡中的离子积累。由光合作用生成的ATP驱动H+泵，向质膜外泵出H+，建立膜内外的H+梯度，在H+电化学势的驱动下，K+经K+通道、Cl-经共向传递体进入保卫细胞。另外，光合作用生成苹果酸。K+、Cl-和苹果酸进入液泡，降低保卫细胞的水势。 总结 * 气孔开启机理图解 * 1）光 光可促进保卫细胞内苹果酸的形成和K＋、Cl-的积累。一般情况下，光可促进气孔张开，暗则气孔关闭。但景天科酸代谢植物例外：它们的气孔白天关闭，夜晚张开。 光促进气孔开放的机制？ （四）影响气孔运动的因素 * 光促进气孔开放的机制 一是通过光合作用产生的间接效应 被光合电子传递抑制剂DCMU（二氯苯基二甲基脲）所抑制 二是通过光受体感受光信号而发生的直接效应 不被DCMU抑制 * 红光和蓝光都可引起气孔张开 光受体 红光的可能是叶绿素 蓝光的可能是隐花色素 蓝光能活化H＋－ATP酶，不断泵出H＋，形成跨电化学势梯度，它是K＋通过K＋通道移动的动力，可使保卫细胞内K＋浓度增加，水势降低，气孔张开。 通常认为红光是通过间接效应，而蓝光是直接对气孔开闭起作用的。蓝光使气孔张开的效率是红光的10倍 * 蓝光对气孔开度的影响 * 2、CO2 低浓度CO2 促使气孔张开， 高浓度CO2引起气孔的关闭。 3、水分 4、温度 剧烈蒸腾时，保卫细胞失水气孔关闭； 久雨，表皮细胞被水饱和，挤压GC，气孔关闭。 一定范围内温度升高，气孔开度增大;温度过高气孔反而关闭;温度太低气孔也不能很好张开. * 5）植物激素-ABA 水胁迫→ABA增加→诱导胞浆中Ca2＋ 瞬时增加→打开K+通道→?s↑→?w↑→水流出，气孔关闭。 * （五）影响蒸腾作用的内外因素（自学） 扩散层 气孔阻力 大气蒸汽压 气孔下腔蒸汽压 蒸腾速率= = Rs :气孔阻力 （内部阻力） Re :界面层阻力 或叫扩散层阻力 CI：气孔下腔的水蒸气压； Ca：空气的蒸汽压； * 三、蒸腾作用的指标和测定方法 （一）蒸腾作用的指标 1.蒸腾速率；蒸腾强度 (transpiration rate) 　 2.蒸腾效率 (transpiration efficiency);蒸腾比率 3.蒸腾系数(transpiration coefficient)；需水量 (蒸腾效率的倒数) 　 * 蒸腾作用的指标 指标 定义 公式 一般植物为 蒸腾速率(蒸腾强度) 植物在单位时间内、单位叶面积上通过蒸腾作用散失的水量 = 蒸腾失水量/单位叶面积*时间 白天为15～50、 夜晚1～20g·m-2·h-1 蒸腾效率 植物每蒸腾1kg水时所形成的干物质的g数。 = 形成干物质g/蒸腾失水kg 1～8g·kg-1 蒸腾系数(需水量) 植物每制造1g干物质所消耗水分的g数 = 蒸腾失水g/形成干物质g 125～1000 草本木本植物 C3植物C4植物 * （二）蒸腾速率的测定方法 1、植物离体部分的快速称重法--电子称法 2、测量重量法 3、气量计测定法—气孔计--田间测定 4、红外线分析仪测定法—--田间测定 * 四、蒸腾作用的人工调节 尽可能地减少植物水分散失，维持植物体内水分平衡。 减少蒸腾面积:在移栽植物时，去掉一些枝叶; 使用抗蒸腾剂 阻碍蒸腾作用的物质，称为抗蒸腾剂（antitranspirant）。 降低蒸腾速率：在傍晚或阴天的时间移栽；移栽后通过一定的措施遮阴。 植物的自我调节 * 代谢型抗蒸腾剂 能减小保卫细胞膨胀，使气孔开度变小。如脱落酸、阿特拉津、黄腐酸。 薄膜型抗蒸腾剂 在叶面形成分子薄层，阻碍水分散失。如硅酮、乳胶、丁二烯丙烯酸。 反