[理学]电解.ppt

我们已经知道，金属和电解质溶液都能导电，金属的导电过程是物理变化，电解质溶液的导电过程是否与金属的导电过程相同呢？ 电解质溶液发生电解的类型 1.分解溶质型 例：CuCl2 HCl 2.电解水型 例：NaOH H2SO4 Na2SO4 3.放氢生碱型 例：NaCl KBr 4.放氧生酸型 例：CuSO4 AgNO3 3.用两支惰性电极插入1000mLAgNO3溶液中通电电解.当溶液的pH从6.0变为3.0时(设电解过程没有H2析出,且电解前后溶液的体积变化不计)电极上析出Ag的质量大约是( ) A.27mg B.54mg C.108mg D.216mg 1.用两只惰性电极插入100mLCuSO4溶液中，通电电解。当溶液的pH值由6下降到2 (电解过程中溶液体积变化忽略不计)，阴极析出铜的质量（ ） Ａ．16 Ｂ．32 Ｃ．64 Ｄ．128 2.用惰性电极电解M(NO3)ｘ的水溶液，当阴极上增重ag时，在阳极上同时产生b L氧气(标况)，从而可知M的相对原子质量是（ ） A. B. C. D. 3. 某高二化学兴趣小组为了探索铝电极在原电池中的作用，设计并进行了以下一系列实验，实验结果如下：试根据上表中的实验现象回答下列问题： 5. 蓄电池在放电时起原电池作用，在充电时起电解池作用，下列是爱迪生蓄电池分别在充电和放电时的反应： Fe +NiO2+2H2O Fe(OH)2+ Ni(OH)2， 下列有关爱迪生蓄电池的推断中不正确的是( ) A．放电时Fe作负极，NiO2作正极 B．放电时溶液中的阳离子向正极移动 C．充电时阳极反应Fe(OH)2 +2e- = Fe2+ + 2OH- D．充电时Fe(OH)2被氧化 Ni(OH)2被还原 (2)避免生成物H2和Cl2混合, 因为: . (1)避免Cl2接触NaOH溶液会反应,使产品不纯, 反应方程式: . Cl2 +2 NaOH →NaCl + NaClO + H2O 混合遇火或遇强光爆炸 解决方法:使用离子交换膜 思考：此装置有哪些缺点？ 离子交换膜法制烧碱 （1）生产设备名称： 离子交换膜电解槽 阳极：金属钛网(涂钛钌氧化物) 阴极：碳钢网(有镍涂层) （阳)离子交换膜： 只允许（阳）离子通过， 把电解槽隔成阴极室和阳极室 （2）离子交换膜的作用： ①防止氯气和氢气混合而引起 爆炸。 ②避免氯气与氢氧化钠反应生 成次氯酸钠影响氢氧化钠的 产量。 氢氧化钠和氯化钠溶液 2)﹑原料精制: 精制的目的是除去粗盐水中的泥沙﹑Ca2+﹑Mg2+﹑Fe3+﹑SO42-杂质,以免成品混入杂质 精制时加入的试剂顺序为: BaCl2→Na2CO3→NaOH→HCl 除SO42- 除Ca2+﹑过量的Ba2+ 除Mg2+﹑Fe3+ 除CO32-,并调节溶液PH值 有关离子方程式: Ca2++CO32-→CaCO3↓ Ba2++SO42-→BaSO4↓, Mg2++2OH-→Mg(OH)2↓, Fe3++3OH-→Fe(OH)3↓, H++OH-→H2O (NaOH) (Na2CO3) 沉降 泥沙、Na+、 Cl-、Mg2+、 Ca2+、 Fe3+ 、SO42- Na+、 Cl-、 Mg2+、 Ca2+、 Fe3+ 、 SO42- Na+、Cl-、Mg2+、Ca2+、 Fe3+ 、引入Ba2+ Na+、 Cl-、 Ca2+ 、 Ba2+ 、引入OH- Na+、 Cl-、OH- 、引入CO32- Na+、 Cl- 沉降 除泥沙 略过量BaCl2 溶液 除SO42- 略过量 Na2CO3 溶液 除Ca2+、Ba2+ 略过量NaOH 溶液 除Fe3+ 、Mg2+ 过滤，加适量HCl溶液 调节PH 除CO32- 、OH- 4 、 电解原理的应用--电冶金 （1）制取金属钠 电解熔融氯化钠 阳极： 2Cl - - 2e- → Cl2↑ 阴极： 2Na+ + 2e- → 2Na 总反应： 通电 2NaCl → 2Na + Cl2↑ 2Al2O3(熔融) ? 4Al + 3O2? 电解 用冰晶石Na3AlF6作熔剂, 使Al2O3熔点降低. （2)、电